[2-(3-环己烯基)乙基]三氯硅烷 | 18290-60-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: [2-(3-环己烯基)乙基]三氯硅烷
• 英文名称: Ethylcyclohexenyltrichlorsilan
• 英文别名: 2-(3-Cyclohexen-1-yl)-ethyl-trichlorsilan；Trichlor-<2-(3-cyclohexen-1-yl)-ethyl>-silan；4-(2-trichlorosilylethyl)-1-cyclohexene；2-(3-cyclohexenyl)-ethyltrichlorosilane；trichloro[2-(3-cyclohexen-1-yl)ethyl]silane；trichloro-(2-cyclohex-3-enyl-ethyl)-silane；Trichlor-(2-cyclohex-3-enyl-aethyl)-silan；4-(2-trichlorosilylethyl)cyclohex-1-ene；[2-(3-cyclohexenyl)ethyl]trichlorsilane；Trichloro(2-cyclohex-3-en-1-ylethyl)silane
• CAS: 18290-60-3
• 化学式: C₈H₁₃Cl₃Si
• mdl: MFCD00039470
• 分子量: 243.636
• InChiKey: BACYXSNZANMSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C
• 密度：
  1.23
• 闪点：
  86°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-环己烯基)乙基]三氯硅烷 生成 potassium;2-chloro-4-[2-tris(trimethylsilyloxy)silylethyl]cyclohexane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  ENGELBRECHT, LOTHAR;SONNEK, GEORG

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 chloroplatinic acid 三氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 [2-(3-环己烯基)乙基]三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of 4-vinyl-1-cyclohexene

  摘要：

  通过在铂催化剂存在下，将4-乙烯-1-环己烯与氢氯硅烷化合物反应，得到含有单硅烷化合物的反应溶液，从反应溶液中去除残留的4-乙烯-1-环己烯及其异构体，再次将单硅烷化合物与氢氯硅烷化合物反应，以高收率产生已经氢硅烷基化的4-乙烯-1-环己烯中的两个双键的有机硅化合物。

  公开号：

  US06245925B1

文献信息

• Trichlorosilyl groups containing organochlorosilanes and their preparation methods by the double-silylation of olefins with trichlorosilane
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20040082803A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides organosilicon compounds containing two trichlorosilyl groups and their preparation methods. Organosilicon compounds of formula II are prepared by reacting linear chain or cyclic olefins of formula I with trichlorosilane in the presence of quaternary organophosphonium salt as a catalyst. R 1 —HC═CH—R 2 (I) 1 In formulas I and II, R 1 and R 2 may be identical or different and represent a hydrogen atom, a linear or a cyclic C 1 -C 8 alkyl, a linear or a cyclic C 1 -C 8 alkenyl, benzyl, phenyl, a C 1 -C 8 alkyl substituted phenyl group, two functional groups between R 1 and R 2 may be covalently bonded to form a C 4 -C 8 ring with or without a carbon-carbon double bond.

  本发明提供了含有两个三氯硅基团的有机硅化合物及其制备方法。通过在四元有机磷盐存在下，将式I的线性链或环烯烃与三氯硅烷反应，可以制备出式II的有机硅化合物。在式I和式II中，R1和R2可以相同也可以不同，代表氢原子、线性或环状的C1-C8烷基、线性或环状的C1-C8烯基、苄基、苯基、一个C1-C8烷基取代的苯基团，R1和R2之间的两个功能基团可以共价键合形成一个C4-C8环，有或没有碳-碳双键。
• Hydrosilylation of 4-vinyl-1-cyclohexene
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06245925B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  By reacting 4-vinyl-1-cyclohexene with a hydrogenchlorosilane compound in the presence of a platinum catalyst to give a reaction solution containing a monosilyl compound, removing the residual 4-vinyl-1-cyclohexene and isomers thereof from the reaction solution, and reacting the monosilyl compound again with the hydrogenchlorosilane compound, an organic silicon compound in which the two double bonds in 4-vinyl-1-cyclohexene have been hydrosilylated is produced in high yields.

  通过在铂催化剂存在下，将4-乙烯-1-环己烯与氢氯硅烷化合物反应，得到含有单硅烷化合物的反应溶液，从反应溶液中去除残留的4-乙烯-1-环己烯及其异构体，再次将单硅烷化合物与氢氯硅烷化合物反应，以高收率产生已经氢硅烷基化的4-乙烯-1-环己烯中的两个双键的有机硅化合物。
• Pinazzi,Ch.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2166 - 2170
  作者：Pinazzi,Ch.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process of producing organosilicon compounds
  申请人：UNION CARBIDE &

  公开号：US02632013A1

  公开（公告）日：1953-03-17
• ENGELBRECHT, LOTHAR;SONNEK, GEORG
  作者：ENGELBRECHT, LOTHAR、SONNEK, GEORG

  DOI：——

  日期：——