[2-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噻唑-4-基]乙酸酯 | 122589-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: [2-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噻唑-4-基]乙酸酯
• 英文名称: 4-acetoxy-2-(4-methylphenyl)benzothiazole
• 英文别名: [2-(4-methylphenyl)-1,3-benzothiazol-4-yl] acetate
• CAS: 122589-79-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: RBCGOSAFAPGFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 aluminium(III) iodide 、 四丁基碘化铵 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [2-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噻唑-4-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Disease-Modifying Antirheumatic Drugs. I. Synthesis and Antiarthritic Activity of 2-(-4-Methylphenyl)benzothiazoles.

  摘要：

  合成了一系列 2-(4-甲基苯基)苯并噻唑，并使用佐剂诱导的关节炎大鼠模型进行了评估。在佐剂诱导的关节炎大鼠模型中，4-乙酰氧基-2-（4-甲基苯基）苯并噻唑（7m），即 KB-2683 的药效最强，因此被选为进一步评估的对象。与非类固醇抗炎药物相比，化合物 7m 没有显示出抗炎或镇痛活性。不过，它在增强型迟发型超敏反应中显示出了免疫调节活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2387

文献信息

• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2113503A1

  公开（公告）日：2009-11-04

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Novel benzothiazole and antirheumatic agent comprising it as an active
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US04910211A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A benzothiazole of the following formula ##STR1## in which R represents a methyl, methoxy, carboxyl or methoxycarbonyl group. The compound is useful for treating rheumatic arthritis.

  以下化学式的苯并噻唑 ##STR1## 中，R代表甲基、甲氧基、羧基或甲氧羰基基团。该化合物可用于治疗风湿性关节炎。
• A Facile Synthetic Approach to Labeled 4-Acetoxy-2-(4-methylphenyl)benzothiazole.
  作者：Noriyuki HORI、Norihiko SEKO、Goro TSUKAMOTO、Kohichiro YOSHINO

  DOI：10.1248/cpb.44.1248

  日期：——

  To study the pharmacokinetics and metabolism of 4-acetoxy-2-(4-methylphenyl)benzothiazole (KB-2683), which has potential immunomodulating activity, a practical preparation of labeled KB-2683 was needed. This paper describes an efficient method for the synthesis of 14C-labeled KB-2683 by means of procedures which include a metal-catalyzed cross-coupling reaction.

  为了研究具有潜在免疫调节活性的 4-乙酰氧基-2-(4-甲基苯基)苯并噻唑（KB-2683）的药代动力学和新陈代谢，需要一种实用的标记 KB-2683 的制备方法。本文介绍了一种通过金属催化的交叉偶联反应合成 14C 标记的 KB-2683 的有效方法。
• SUBSTITUTED INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110046097A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及具有一般式（I）的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其制备过程，其制药组合物以及其使用方法。