(1R)-2-(methylamino)-1-naphthalen-2-ylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R)-2-(methylamino)-1-naphthalen-2-ylethanol
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: PGJYKUWYKVJKJC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylamino-1-naphthalen-2-yl-ethanone 在 (S)-2-(diphenylphosphaneyl)-N-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)aniline 、 iron(II) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(1R)-2-(methylamino)-1-naphthalen-2-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  一种合成手性α-胺基醇化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成手性α‑胺基醇化合物的方法，包括如下步骤：在20‑30℃、氮气氛下，于反应体系中依序加入铁催化剂、配体、酮、有机溶剂及硅烷，然后搅拌混合物，得到的产物进行柱层析分离得到产物手性α‑胺基醇。本发明专利使用地壳中最为丰产的铁催化剂，同时以廉价硅烷(PMHS，500g/298元)为还原剂，温和条件下即可高效实现α‑胺基酮的不对称还原反应，得到高产率和光学活性的手性α‑胺基醇化合物。而且，通过发明人付出创造性的劳动，能够使得反应产率达到99％，同时，生成反应产物中目标产物的含量为99％。

  公开号：

  CN113173859B