2-carboxy-7-hydroxy-(10,11-dihydro)-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 64453-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-carboxy-7-hydroxy-(10,11-dihydro)-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 2-carboxy-7-hydroxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；14-hydroxy-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-6-carboxylic acid
• CAS: 64453-93-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: BNUGVAPRADODCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-7-hydroxy-(10,11-dihydro)-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 、 2-溴丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-carboxy-7-isopropoxy-(10,11-dihydro)-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxy-(7-,8- and 9-substituted)-5-oxo-5H-dibenzo (a,d) cycloheptenes

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢、1-12个碳原子的烷基或##STR2##其中n为2至4的整数，R.sup.4和R.sup.5分别独立地为1-6个碳原子的低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5以及它们所连接的氮原子共同形成具有5-6个总环原子的杂环环；R.sup.1位于7、8或9位置，是卤素、羟基、1-6个碳原子的低烷氧基或1-4个碳原子的低烷基；虚线可以是10-和11-位置的碳原子之间的额外、可选的键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在药学上用于治疗过敏反应和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US04041173A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 2-carboxy-7-hydroxy-(10,11-dihydro)-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxy-(7-,8- and 9-substituted)-5-oxo-5H-dibenzo (a,d) cycloheptenes

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢、1-12个碳原子的烷基或##STR2##其中n为2至4的整数，R.sup.4和R.sup.5分别独立地为1-6个碳原子的低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5以及它们所连接的氮原子共同形成具有5-6个总环原子的杂环环；R.sup.1位于7、8或9位置，是卤素、羟基、1-6个碳原子的低烷氧基或1-4个碳原子的低烷基；虚线可以是10-和11-位置的碳原子之间的额外、可选的键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在药学上用于治疗过敏反应和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US04041173A1

文献信息

• US4041173A
  申请人：——

  公开号：US4041173A

  公开（公告）日：1977-08-09