2-Hydroxy-5-{[(2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl]amino}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-{[(2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl]amino}benzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-[(2-oxo-1H-benzo[cd]indol-6-yl)sulfonylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 384.369
• InChiKey: ALNRIGYRTBFZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-{[(2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonyl]amino}benzoic acid 在 2C₁₁H₁₅O₂^(1-)*C₁₀H₁₄*Ru⁽²⁺⁾ 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌氘化和C化ation化处理的钌（II）催化药物氢同位素交换

  摘要：

  定义明确的双羧酸钌（II）配合物可实现选择性配位氘代反应，以及配位水平低，具有同位素标记水平的合成上有用的羧酸。催化系统的鲁棒性以操作简便的方式被广泛的官能团耐受性所反映，从而可以对具有挑战性的药物和生物活性杂环基序进行同位素标记。瑞格列奈（一种抗糖尿病药物）的选择性highlighted标记突出了我们方法的合成能力，使人们可以使用已定义的labeled标记的治疗剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201902051