ω-(2-dibenzofuranyloxy)-p-methylacetophenone | 51358-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ω-(2-dibenzofuranyloxy)-p-methylacetophenone
• 英文别名: 2-(Dibenzo[b,d]furan-2-yloxy)-1-(p-tolyl)ethanone；2-dibenzofuran-2-yloxy-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 51358-10-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: AQEFQSWKZPGVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯并呋喃 、 对甲基-2-氯乙酰苯 、 potassium carbonate 以 丙酮 为溶剂， 以to give ω-(2-dibenzofuranyloxy)-p-methylacetophenone的产率得到ω-(2-dibenzofuranyloxy)-p-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Stilbene optical brighteners and compositions brightened therewith

  摘要：

  苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、萘并呋喃和苯并呋喃并苯并呋喃，其4-乙烯基苯基基团被取代，其中乙烯基的2-位置被具有一至三个芳香环的一价芳香基团取代，是用于美白和提亮天然和合成纤维、纸张、树脂等的光学增白剂。这些化合物可以通过将被对甲苯基取代的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、萘并呋喃或苯并呋喃并苯并呋喃与芳香醛或最好是其苯胺衍生物相互作用而方便地制备。

  公开号：

  US03993645A1

文献信息

• US3932301A
  申请人：——

  公开号：US3932301A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3993645A
  申请人：——

  公开号：US3993645A

  公开（公告）日：1976-11-23