[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethylethylammonium bromide | 34714-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethylethylammonium bromide
• 英文别名: ethyl-dimethyl-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-yl]azanium;bromide
• CAS: 34714-53-9
• 化学式: Br*C₁₇H₃₂N
• 分子量: 330.352
• InChiKey: JCTHYXJKWYFILT-CALJPSDSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Ionyl-N,N-dimethylamin 、 溴乙烷 在 溴乙烷 、 苯 、 乙醚 作用下， 反应 3.0h， 以to give colorless crystals (0.9 g) of [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethylethylammonium bromide的产率得到[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethylethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts

  摘要：

  一种公式为：##SPC1## ##EQU1##的季铵盐，其中A是较低的烷基，较低的烯基或较低的烯二烃基；R.sub.1和R.sub.2是每个较低的烷基，它们可以直接连接或通过氧原子连接在一起形成饱和的杂环基团；R.sub.3是较低的烷基，卤素（较低的）烷基，较低的烯基，苯基（较低的）烷基，其上苯环上可以有一个或多个卤素原子作为取代基，较低的烯基，羟基（较低的）烷基，羧基（较低的）烷基或较低的烯氧羰基（较低的）烷基；R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低烷基；X是酸残基；其中环己基环可以具有一个双键，但是当环己基环在1,2位具有一个双键时，A不能是##EQU2##当X.sup.-是碘化物时，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6均为甲基；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基，或R.sub.1为甲基，R.sub.2为乙基，R.sub.3为苯基异丙基或异戊基，还有一个进一步的限制是当环己基环中的双键在2,3位时，A不能是##EQU3##当X.sup.-是碘化物时，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6均为甲基。

  公开号：

  US03988373A1

文献信息

• US3988373A
  申请人：——

  公开号：US3988373A

  公开（公告）日：1976-10-26