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3-(3-diethylamino-2-hydroxy-propyl)-6,7,8-trimethoxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 35247-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-diethylamino-2-hydroxy-propyl)-6,7,8-trimethoxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
英文别名
2-methyl-3-(γ-diethylamino-β-hydroxy-propyl)-6,7,8-trimethoxy-4(3H)-quinazolinone;3-[3-(Diethylamino)-2-hydroxypropyl]-6,7,8-trimethoxy-2-methylquinazolin-4-one
3-(3-diethylamino-2-hydroxy-propyl)-6,7,8-trimethoxy-2-methyl-3<i>H</i>-quinazolin-4-one化学式
CAS
35247-99-5
化学式
C19H29N3O5
mdl
——
分子量
379.456
InChiKey
XFJJHMNFXJDJCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-acryloyl chloride3-(3-diethylamino-2-hydroxy-propyl)-6,7,8-trimethoxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one三乙胺 作用下, 生成 2-methyl-3-[γ-diethylamino-β-(3',4',5'-trimethoxycinnamoyloxy)-propyl]-6,7,8-trimethoxy-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Basically substituted heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新的具有药理学价值的、基本上取代的杂环化合物,其化学式为##EQU1##其中X表示--N=N-- --ch=n-- ##EQU2##R表示具有2至10个碳原子的脂肪族、环脂族、芳基脂肪族或芳香族胺基基团,或者是含有一个额外的N、O或S杂原子的5、6或7个环成员的杂环胺基团,该基团通过氮原子连接,R.sub.1和R.sub.2表示含有1-4个碳原子的烷氧基,R.sub.3表示具有1-3个碳原子的低级烷基,m和n分别为1、2或3。上述衍生物是通过用一般式##STR2##或其功能衍生物酰化具有式##STR1##的杂环衍生物制备而成的,其中,可选地在存在酸结合剂的情况下,基团R、R.sub.1、R.sub.2、n和m具有上述含义。
    公开号:
    US03987036A1
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文献信息

  • US3987036A
    申请人:——
    公开号:US3987036A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • Basically substituted heterocyclic compounds
    申请人:Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft
    公开号:US03987036A1
    公开(公告)日:1976-10-19
    The present invention relates to new pharmacologically valuable, basically substituted heterocyclic compounds of the formula ##EQU1## wherein X represents --N=N-- --ch=n-- ##EQU2## R represents an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic amine radical having 2 to 10 carbon atoms or the radical of a 5, 6 or 7 ring-membered heterocyclic amine optionally containing an additional N, O or S hetero atom, the radical being attached through the nitrogen atom, R.sub.1 and R.sub.2 represent alkoxy groups containing 1 - 4 C-atoms, R.sub.3 represents lower alkyl having 1 - 3 C-atoms and m and n are 1, 2 or 3. The above derivatives are produced by acylating heterocyclic derivatives having the formula ##STR1## with an alkoxycinnamic acid of the general formula ##STR2## OR A FUNCTIONAL DERIVATIVE OF THE LATTER, OPTIONALLY IN THE PRESENCE OF AN ACID-BINDING AGENT, THE RADICALS R, R.sub.1, R.sub.2, n and m having the meanings set out above.
    本发明涉及一种新的具有药理学价值的、基本上取代的杂环化合物,其化学式为##EQU1##其中X表示--N=N-- --ch=n-- ##EQU2##R表示具有2至10个碳原子的脂肪族、环脂族、芳基脂肪族或芳香族胺基基团,或者是含有一个额外的N、O或S杂原子的5、6或7个环成员的杂环胺基团,该基团通过氮原子连接,R.sub.1和R.sub.2表示含有1-4个碳原子的烷氧基,R.sub.3表示具有1-3个碳原子的低级烷基,m和n分别为1、2或3。上述衍生物是通过用一般式##STR2##或其功能衍生物酰化具有式##STR1##的杂环衍生物制备而成的,其中,可选地在存在酸结合剂的情况下,基团R、R.sub.1、R.sub.2、n和m具有上述含义。
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