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[2-(甲基氨基)苯基]甲基-苯基次膦酸 | 82632-18-6

中文名称
[2-(甲基氨基)苯基]甲基-苯基次膦酸
中文别名
——
英文名称
(2-N-methylaminobenzyl)phenylphosphinic acid
英文别名
{[2-(Methylamino)phenyl]methyl}phenylphosphinic acid;[2-(methylamino)phenyl]methyl-phenylphosphinic acid
[2-(甲基氨基)苯基]甲基-苯基次膦酸化学式
CAS
82632-18-6
化学式
C14H16NO2P
mdl
——
分子量
261.26
InChiKey
XPMWEWSBDBLRBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4d027af482a5c0a10a46a37e3c2cd5da
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(甲基氨基)苯基]甲基-苯基次膦酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以98%的产率得到1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物XVI。一些新型的2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂磷2-氧化物和-硫化物的合成
    摘要:
    通过两性离子中间体通过热和DCC促进的NP闭环合成了2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂唑的几种衍生物,这是一类新型的苯并稠合的NP杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87037-9
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2-aminobenzyl)phenylphosphinate 200.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 0.17h, 生成 [2-(甲基氨基)苯基]甲基-苯基次膦酸
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物XVI。一些新型的2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂磷2-氧化物和-硫化物的合成
    摘要:
    通过两性离子中间体通过热和DCC促进的NP闭环合成了2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂唑的几种衍生物,这是一类新型的苯并稠合的NP杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87037-9
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文献信息

  • Organophosphorus compounds XVI. Synthesis of some novel 2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxides and -sulphides
    作者:David J. Collins、Peter F. Drygala、John M. Swan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87037-9
    日期:1982.1
    Several derivatives of 2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole, a new class of benz-fused NP heterocycle, have been synthesised by thermal and DCC-promoted NP ring closure from zwitterionic intermediates.
    通过两性离子中间体通过热和DCC促进的NP闭环合成了2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂唑的几种衍生物,这是一类新型的苯并稠合的NP杂环。
  • Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2517 - 2536
    作者:Collins, David J.、Drygala, Peter F.、Swan, John M.
    DOI:——
    日期:——
  • COLLINS, D. J.;DRYGALA, P. F.;SWAN, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2517-2536
    作者:COLLINS, D. J.、DRYGALA, P. F.、SWAN, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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