4,6-Dichloro-2-(piperazin-1-YL)pyrimidine | 1017781-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,6-Dichloro-2-(piperazin-1-YL)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-piperazin-1-ylpyrimidine
• CAS: 1017781-91-7
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 233.09
• InChiKey: BNMHSJKRWZNYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 哌嗪 在 1- (3α,16α)-eburnamenine-14-carbonyl 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以-4-(4,6-dichloro-2-pyrimidinyl)piperazine is first obtained in a yield of 0.325 g (12.7%), m.p.: 100°-107° C. (after recrystallization from ether)的产率得到4,6-Dichloro-2-(piperazin-1-YL)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Biologically active eburnamenine derivatives, pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型eburnamenine衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，C.sub.2-6烷基，C.sub.2-6烯基;或涉及1至3个环的C.sub.3-10脂环族，后者可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基取代;或R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子以及可选的另一个氧原子或氮原子一起形成一个4至6个成员的饱和或不饱和环，该环可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基取代; X，Y和Z中的两个是氮，而第三个是甲基; n为1或2; W表示氧或两个氢原子; 波浪线表示.alpha.-/.alpha.-，.alpha.-/.beta.-或.beta.-/.alpha.-立体位，以及它们的酸加成盐和溶剂合物。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备公式（I）化合物的方法。公式（I）化合物具有抗氧化作用，因此它们对于抑制哺乳动物（包括人类）中发生的脂质过氧化非常有用。

  公开号：

  US05510345A1

文献信息

• Biologically active eburnamenine derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05510345A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention relates to novel eburnamenine derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 as well as R.sup.3 and R.sup.4, independently from each other, stand for hydrogen, C.sub.2-6 alkyl group, C.sub.2-6 alkenyl group; or a C.sub.3-10 alicyclic group involving 1 to 3 rings, and this latter group may be substituted by a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group; or R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, together with the adjacent nitrogen atom and optionally with an additional oxygen or nitrogen atom, form a 4- to 6-membered, saturated or unsaturated cyclic group which may be substituted by a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group; two of X, Y and Z are nitrogen whereas the third of them means a methine group; n is 1 or 2; W means oxygen or two hydrogen atoms; and the wavy line means .alpha.-/.alpha.-, .alpha.-/.beta.- or .beta.-/.alpha.- steric position, as well as their acid addition salts and solvates. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds as well as a process for preparing the compounds of formula (I). The compounds of formula (I) possess antioxidant effect and therefore, they are useful for inhibiting the peroxidation of lipids occurring in mammals (including human).

  该发明涉及公式（I）的新型eburnamenine衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，C.sub.2-6烷基，C.sub.2-6烯基;或涉及1至3个环的C.sub.3-10脂环族，后者可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基取代;或R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子以及可选的另一个氧原子或氮原子一起形成一个4至6个成员的饱和或不饱和环，该环可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基取代; X，Y和Z中的两个是氮，而第三个是甲基; n为1或2; W表示氧或两个氢原子; 波浪线表示.alpha.-/.alpha.-，.alpha.-/.beta.-或.beta.-/.alpha.-立体位，以及它们的酸加成盐和溶剂合物。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备公式（I）化合物的方法。公式（I）化合物具有抗氧化作用，因此它们对于抑制哺乳动物（包括人类）中发生的脂质过氧化非常有用。