4,6-Dichloro-2-(piperazin-1-YL)pyrimidine | 1017781-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,6-Dichloro-2-(piperazin-1-YL)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-piperazin-1-ylpyrimidine
• CAS: 1017781-91-7
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 233.09
• InChiKey: BNMHSJKRWZNYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 哌嗪 在 1- (3α,16α)-eburnamenine-14-carbonyl 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以-4-(4,6-dichloro-2-pyrimidinyl)piperazine is first obtained in a yield of 0.325 g (12.7%), m.p.: 100°-107° C. (after recrystallization from ether)的产率得到4,6-Dichloro-2-(piperazin-1-YL)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Biologically active eburnamenine derivatives, pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型eburnamenine衍生物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，C.sub.2-6烷基，C.sub.2-6烯基;或涉及1至3个环的C.sub.3-10脂环族，后者可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基取代;或R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子以及可选的另一个氧原子或氮原子一起形成一个4至6个成员的饱和或不饱和环，该环可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基取代; X，Y和Z中的两个是氮，而第三个是甲基; n为1或2; W表示氧或两个氢原子; 波浪线表示.alpha.-/.alpha.-，.alpha.-/.beta.-或.beta.-/.alpha.-立体位，以及它们的酸加成盐和溶剂合物。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备公式（I）化合物的方法。公式（I）化合物具有抗氧化作用，因此它们对于抑制哺乳动物（包括人类）中发生的脂质过氧化非常有用。

  公开号：

  US05510345A1