N,N-diethylethanamine;4-methylphenol | 15921-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N-diethylethanamine;4-methylphenol
• CAS: 15921-98-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₈O
• 分子量: 209.332
• InChiKey: WMYIKARARWCTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylethanamine;4-methylphenol 在 [((2-pyridyl)bis(3-tert-butylpyrazol-2-yl)methane)Cu₂O₂](SbF₆)₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3,4-二羟基甲苯
  参考文献：
  名称：

  双氧催化苯酚羟基化：酪氨酸酶机制扩展到蛋白质基质之外

  摘要：

  一种新的催化剂（见结构）通过稳定的侧向过氧化物络合物将酚与 O 2羟基化，在配体环境及其光谱特性方面类似于酪氨酸酶的活性位点。在室温下，在 NEt 3存在下，苯酚催化氧化为醌，甚至非天然底物也可以催化氧化。反应机理类似于酶催化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201301249

文献信息

• Catalytic Phenol Hydroxylation with Dioxygen: Extension of the Tyrosinase Mechanism beyond the Protein Matrix
  作者：Alexander Hoffmann、Cooper Citek、Stephan Binder、Arne Goos、Michael Rübhausen、Oliver Troeppner、Ivana Ivanović-Burmazović、Erik C. Wasinger、T. Daniel P. Stack、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.1002/anie.201301249

  日期：2013.5.10

  structure) hydroxylates phenols with O2 via a stable side‐on peroxide complex, which is similar to the active site of tyrosinase in terms of the ligand environment and its spectroscopic properties. The catalytic oxidation of phenols to quinones proceeds at room temperature in the presence of NEt3 and even non‐native substrates can be oxidized catalytically. The reaction mechanism is analogous to that

  一种新的催化剂（见结构）通过稳定的侧向过氧化物络合物将酚与 O 2羟基化，在配体环境及其光谱特性方面类似于酪氨酸酶的活性位点。在室温下，在 NEt 3存在下，苯酚催化氧化为醌，甚至非天然底物也可以催化氧化。反应机理类似于酶催化反应。