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N,N-diethylethanamine;4-methylphenol | 15921-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethylethanamine;4-methylphenol
英文别名
——
N,N-diethylethanamine;4-methylphenol化学式
CAS
15921-98-9
化学式
C6H15N*C7H8O
mdl
——
分子量
209.332
InChiKey
WMYIKARARWCTSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethylethanamine;4-methylphenol 在 [((2-pyridyl)bis(3-tert-butylpyrazol-2-yl)methane)Cu2O2](SbF6)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到3,4-二羟基甲苯
    参考文献:
    名称:
    双氧催化苯酚羟基化:酪氨酸酶机制扩展到蛋白质基质之外
    摘要:
    一种新的催化剂(见结构)通过稳定的侧向过氧化物络合物将酚与 O 2羟基化,在配体环境及其光谱特性方面类似于酪氨酸酶的活性位点。在室温下,在 NEt 3存在下,苯酚催化氧化为醌,甚至非天然底物也可以催化氧化。反应机理类似于酶催化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201301249
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