1-[beta-(2-Methyl-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine | 34803-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[beta-(2-Methyl-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine
• 英文别名: 3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 34803-70-8
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.5
• InChiKey: UTKMCESCCYOSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 1-(gamma-Acetylbutyryl)-4-phenylpiperazine 在 水 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 1-[β-(2-methyl-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine, melting at 120°-121°C.的产率得到1-[beta-(2-Methyl-3-indolyl)propionyl]-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinobutyrophenone derivatives

  摘要：

  该文描述了一种制备中枢神经系统活性丁酰苯酮衍生物的方法。该方法包括反应式中所示的γ-哌嗪丁酰苯酮衍生物的合成，其中R1为氢、氨基、C1-C5烷酰氨基、C1-C4烷基氨基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰)氨基；R2为氢或卤素；R3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基；m为0、1或2，以及其酸加成盐。该方法还包括使用氧化剂将式中所示的吲哚衍生物氧化成o-烷酰氨基-γ-哌嗪丁酰苯酮衍生物，然后在必要时水解产物以形成o-氨基-γ-哌嗪丁酰苯酮衍生物。在所得的o-氨基-γ-哌嗪丁酰苯酮衍生物中，如果R5为氢，则可以进行重氮化，然后通过分解生成的重氮化合物以将重氮基替换为氢。其中，当R1为氨基、烷酰氨基、烷基氨基或N-烷基烷酰氨基时，以及当R1为氢且R2在羰基位置的间位上被卤素取代时，所得的丁酰苯酮衍生物是新的化合物。

  公开号：

  US03933824A1

文献信息

• US3933824A
  申请人：——

  公开号：US3933824A

  公开（公告）日：1976-01-20