5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol | 86424-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol
• 英文别名: 5alpha-Cholestane-3beta,4beta,6alpha,7alpha,8beta,15alpha,16beta,26-octaol；(3S,4R,5R,6R,7R,8S,9R,10S,13R,14S,15R,16R,17R)-17-[(2R)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,6,7,8,15,16-heptol
• CAS: 86424-19-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₈
• 分子量: 500.673
• InChiKey: VYOXQPQXOVKJIA-DZTHZKGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol 在 pyridinium dichromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3β,6α,15α,26-tetra(acetyloxy)-7α,8-dihydroxy-5α-cholestane-4,16-dione
  参考文献：
  名称：

  海星Protoreaster nodosus的一组新的高度羟基化的类固醇

  摘要：

  新型多羟基固醇，5α-胆固醇3β，6α，8、15α，16β，26-己醇，5α-胆固醇3β，6α，7α，8、15α，16β，26-庚醇和5α-胆固醇3β，4β ，6α，7α，8,15α，16β，26-辛醇已从太平洋海星原生节藻中分离出来，其结构已通过广泛的1 H NMR和13 C NMR研究，化学转化和相关的光谱数据建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80069-0

文献信息

• A novel group of highly hydroxylated steroids from the starfish Protoreaster nodosus
  作者：Raffaele Riccio、Luigi Minale、Spirydon Pagonis、Cosimo Pizza、Franco Zollo、Jacques Pusset

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80069-0

  日期：1982.1

  Thre novel polyhydroxylated sterols, 5α-cholestane-3β,6α,8,15α,16β,26-hexol, 5α-cholestane-3β,6α,7α,8,15α,16β,26-heptol and 5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol, have been isolated from the Pacific Starfish Protoreaster nodosus and their structures have been established through extensive 1H NMR and 13C NMR studies, chemical transformations and related spectroscopic data.

  新型多羟基固醇，5α-胆固醇3β，6α，8、15α，16β，26-己醇，5α-胆固醇3β，6α，7α，8、15α，16β，26-庚醇和5α-胆固醇3β，4β ，6α，7α，8,15α，16β，26-辛醇已从太平洋海星原生节藻中分离出来，其结构已通过广泛的1 H NMR和13 C NMR研究，化学转化和相关的光谱数据建立。