1,2,10,11-tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-6,6a,6b,12b-tetrahydro-5H,7H-cyclopenta(2,1-e:3,4-de)bis[1]benzopyran | 51949-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1,2,10,11-tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-6,6a,6b,12b-tetrahydro-5H,7H-cyclopenta(2,1-e:3,4-de)bis[1]benzopyran
• 英文别名: (2S,11R,12R)-5,6,18,19-tetramethoxy-10,10,14,14-tetramethyl-9,15-dioxapentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(20),3,5,7,16,18-hexaene
• CAS: 51949-51-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: TWXBTEKUNHRTCR-OAJKGFPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,2,10,11-tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-6,6a,6b,12b-tetrahydro-5H,7H-cyclopenta(2,1-e:3,4-de)bis[1]benzopyran 在 三氯化铁 作用下， 反应 1.0h， 以32 mg的产率得到1-((6aR,6bR,12bS)-1,2,10,11-Tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-5,6,6a,6b,7,12b-hexahydro-4,8-dioxa-benzo[j]fluoranthen-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  前十烯II的酰化二聚

  摘要：

  乙酸酐中的三氯化铁已用于前二茂铁II的酰化和二聚酰化。该抗幼体激素的酰化作用发生在亚甲基环上，而不发生在芳香族环中，而在二聚体中，苯环中的一个被酰化。在该反应中，还获得了前茂烯II的第一三聚体。使用ZnBr 2作为路易斯酸研究了相同的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10076-x
• 作为产物：
  描述：

  早熟素Ⅱ 在 silica gel 、 zinc dibromide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以73 mg的产率得到6,7,6',7-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'Hbenzopyran>
  参考文献：
  名称：

  Fraga, Braulio M.; Garcia, Victor P.; Gonzales, Antonio G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2687 - 2693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of an unexpected trimer from the reaction of ageratochromene II with aluminum chloride
  作者：Changhu Chu、Jiehan Hu、Tao XU、Hongbin Xiao、Xinmiao Liang

  DOI：10.1002/mrc.1023

  日期：2002.7

  A new trimer from the reaction of ageratochromene [1] (6,7‐dimethoxy‐2,2‐dimethyl‐1‐benzopyran) with anhydrous aluminum chloride was shown to be 3,4‐dihydro‐6,7‐dimethoxy‐2,2‐dimethyl‐3‐(6′,7′‐dimethoxy‐2′,2′‐dimethyl‐2H‐1‐benzopyran‐4′‐yl)‐4‐(3′,4′‐dihydro‐6′, 7′‐dimethoxy‐2′,2′‐dimethyl‐2H‐1‐benzopyran‐3′‐yl)‐ 2H‐1‐benzopyran. Its structure was confirmed by NMR (1H, 13C, DEPT‐135. COSY, HMBC, HSQC

  来自geratochromene [1]（6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-1-苯并吡喃）与无水氯化铝反应的新三聚体显示为3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2， 2-二甲基-3-(6',7'-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-1-苯并吡喃-4'-基)-4-(3',4'-二氢-6', 7 '-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3'-基)-2H-1-苯并吡喃。其结构经 NMR（1H、13C、DEPT-135.COSY、HMBC、HSQC、TOCSY 和 NOESY）、IR、质谱和元素分析证实。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Baruah, Robindra N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 294 - 296
  作者：Baruah, Robindra N.

  DOI：——

  日期：——