1,2,10,11-tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-6,6a,6b,12b-tetrahydro-5H,7H-cyclopenta(2,1-e:3,4-de)bis[1]benzopyran | 51949-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1,2,10,11-tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-6,6a,6b,12b-tetrahydro-5H,7H-cyclopenta(2,1-e:3,4-de)bis[1]benzopyran
• 英文别名: (2S,11R,12R)-5,6,18,19-tetramethoxy-10,10,14,14-tetramethyl-9,15-dioxapentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(20),3,5,7,16,18-hexaene
• CAS: 51949-51-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: TWXBTEKUNHRTCR-OAJKGFPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,2,10,11-tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-6,6a,6b,12b-tetrahydro-5H,7H-cyclopenta(2,1-e:3,4-de)bis[1]benzopyran 在 三氯化铁 作用下， 反应 1.0h， 以32 mg的产率得到1-((6aR,6bR,12bS)-1,2,10,11-Tetramethoxy-5,5,7,7-tetramethyl-5,6,6a,6b,7,12b-hexahydro-4,8-dioxa-benzo[j]fluoranthen-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  前十烯II的酰化二聚

  摘要：

  乙酸酐中的三氯化铁已用于前二茂铁II的酰化和二聚酰化。该抗幼体激素的酰化作用发生在亚甲基环上，而不发生在芳香族环中，而在二聚体中，苯环中的一个被酰化。在该反应中，还获得了前茂烯II的第一三聚体。使用ZnBr 2作为路易斯酸研究了相同的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10076-x
• 作为产物：
  描述：

  早熟素Ⅱ 在 silica gel 、 zinc dibromide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以73 mg的产率得到6,7,6',7-tetramethoxy-2,2,2',2'-tetramethyl-3',4'-dihydro-2H,2'Hbenzopyran>
  参考文献：
  名称：

  Fraga, Braulio M.; Garcia, Victor P.; Gonzales, Antonio G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2687 - 2693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of an unexpected trimer from the reaction of ageratochromene II with aluminum chloride
  作者：Changhu Chu、Jiehan Hu、Tao XU、Hongbin Xiao、Xinmiao Liang

  DOI：10.1002/mrc.1023

  日期：2002.7

  A new trimer from the reaction of ageratochromene [1] (6,7‐dimethoxy‐2,2‐dimethyl‐1‐benzopyran) with anhydrous aluminum chloride was shown to be 3,4‐dihydro‐6,7‐dimethoxy‐2,2‐dimethyl‐3‐(6′,7′‐dimethoxy‐2′,2′‐dimethyl‐2H‐1‐benzopyran‐4′‐yl)‐4‐(3′,4′‐dihydro‐6′, 7′‐dimethoxy‐2′,2′‐dimethyl‐2H‐1‐benzopyran‐3′‐yl)‐ 2H‐1‐benzopyran. Its structure was confirmed by NMR (1H, 13C, DEPT‐135. COSY, HMBC, HSQC

  来自geratochromene [1]（6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-1-苯并吡喃）与无水氯化铝反应的新三聚体显示为3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2， 2-二甲基-3-(6',7'-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-1-苯并吡喃-4'-基)-4-(3',4'-二氢-6', 7 '-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3'-基)-2H-1-苯并吡喃。其结构经 NMR（1H、13C、DEPT-135.COSY、HMBC、HSQC、TOCSY 和 NOESY）、IR、质谱和元素分析证实。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Baruah, Robindra N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 294 - 296
  作者：Baruah, Robindra N.

  DOI：——

  日期：——
• Fraga, Braulio M.; Garcia, Victor P.; Gonzales, Antonio G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2687 - 2693
  作者：Fraga, Braulio M.、Garcia, Victor P.、Gonzales, Antonio G.、Hernandez, Melchor G.、Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.

  DOI：——

  日期：——
• The acylation-dimerization of precocene II
  作者：Braulio M. Fraga、Inmaculada Cabrera、Victor P. García、Ricardo Guillermo、Aurea Perales

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10076-x

  日期：1997.11

  trichloride in acetic anhydride has been used in the acylation and dimerization-acylation of precocene II. The acylation of this antijuvenile hormone occurs in the chromene ring and not in the aromatic one, whilst in the dimers obtained one of the benzenic rings was acylated. In this reaction the first trimer of precocene II has also been obtained. The same reaction was studied using ZnBr2 as Lewis acid.

  乙酸酐中的三氯化铁已用于前二茂铁II的酰化和二聚酰化。该抗幼体激素的酰化作用发生在亚甲基环上，而不发生在芳香族环中，而在二聚体中，苯环中的一个被酰化。在该反应中，还获得了前茂烯II的第一三聚体。使用ZnBr 2作为路易斯酸研究了相同的反应。