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ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate | 142672-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
英文别名
Fphgywczqjpxnj-uhfffaoysa-;ethyl 8-(4-methylanilino)-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate化学式
CAS
142672-98-8
化学式
C18H17N3O2
mdl
——
分子量
307.352
InChiKey
FPHGYWCZQJPXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl α-azido-β-(3-pyridyl)acrylate 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨基膦烷介导的吡啶环到预先形成的吡啶环的成环反应:萘啶,吡啶并[1,2-c]嘧啶和吡啶并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成
    摘要:
    亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应2和6,通过与叠氮基乙基醋酸和三苯基膦,用异氰化物导致2,7-萘啶,顺序处理由4-和3- formylpyridines制备4,1,7-二氮杂萘7和图2, 6-萘啶分别为8。氨基膦10和22通过与异氰酸酯,二氧化碳,二硫化碳和酰氯反应而发生吡啶基化反应,从而得到吡啶并[1,2-c]嘧啶11-14和吡啶并[1,2-c]喹唑啉衍生物23-26。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81234-5
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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