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ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate | 142672-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
英文别名
Fphgywczqjpxnj-uhfffaoysa-;ethyl 8-(4-methylanilino)-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
CAS
142672-98-8
化学式
C
18
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
307.352
InChiKey
FPHGYWCZQJPXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl α-azido-β-(3-pyridyl)acrylate 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 76.0h, 生成
ethyl 8-(4-methylphenyl)amino-1,7-naphthyridine-6-carboxylate
参考文献:
名称:
氨基膦烷介导的吡啶环到预先形成的吡啶环的成环反应:萘啶,吡啶并[1,2-c]嘧啶和吡啶并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成
摘要:
亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应2和6,通过与叠氮基乙基醋酸和三苯基膦,用异氰化物导致2,7-萘啶,顺序处理由4-和3- formylpyridines制备4,1,7-二氮杂萘7和图2, 6-萘啶分别为8。氨基膦10和22通过与异氰酸酯,二氧化碳,二硫化碳和酰氯反应而发生吡啶基化反应,从而得到吡啶并[1,2-c]嘧啶11-14和吡啶并[1,2-c]喹唑啉衍生物23-26。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81234-5
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表征谱图
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1HNMR
质谱
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