1,1,2,2-Tetrafluoro-1,2-bis[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane | 64028-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-1,2-bis[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 64028-08-6
• 化学式: C₁₂F₂₆O₆
• 分子量: 734.087
• InChiKey: XMBBLKZSKGNDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 fluorine 作用下， 生成 1,1,2,2-Tetrafluoro-1,2-bis[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perfluoropoly(ethylene glycol) ethers: CF₃–[O–CF₂–CF₂]_n–O–R_f(R_f= CF₃or C₂F₅; n= 1–5)

  摘要：

  一种制备高分子量氟碳醚的新合成方法已经开发出来；在仔细调控的条件下，使聚氧化乙烯与元素氟发生反应，使聚醚系统断裂并完全氟化，从而生成多种新的氟碳醚。

  DOI：

  10.1039/c39770000259

文献信息

• Synthesis of the perfluoropoly(ethylene glycol) ethers by direct fluorination
  作者：Glenn E. Gerhardt、Richard J. Lagow

  DOI：10.1021/jo00417a026

  日期：1978.11
• Chechina, O. N.; Berenblit, V. V.; Levin, A. L., Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 3, p. 425 - 430
  作者：Chechina, O. N.、Berenblit, V. V.、Levin, A. L.

  DOI：——

  日期：——