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1,4-bis(cyclohexylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene | 143377-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-bis(cyclohexylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene
英文别名
Guojitbzmhwpkn-ukvbvzpvsa-;(1Z,3E)-N,N'-dicyclohexyl-2,3-dinitrobuta-1,3-diene-1,4-diamine
1,4-bis(cyclohexylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadiene化学式
CAS
143377-91-7
化学式
C16H26N4O4
mdl
——
分子量
338.407
InChiKey
GUOJITBZMHWPKN-UKVBVZPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二硝基噻吩开环的合成开发。可使用1,4-二取代的2,3-二硝基-1,3-丁二烯和2,3-丁二酮二肟
    摘要:
    3,4-二硝基噻吩1与伯胺或仲胺的优化开环反应可生成1,4-双(烷基氨基)-和1,4-双(芳基氨基)-2或1,4-双(二烷基氨基) -2,3-二硝基-1,3-丁二烯3具有令人满意的优异收率。溶液中的化合物2似乎是(Z,Z),(Z,E)和(E,E)立体异构体的混合物,其组成受溶剂性质的影响,而化合物3却显示为单一的(E,E)异构体。的反应3与THF中的各种有机金属化合物表示未知的新型接入(E,E)-1,4-二烷基和(E,E)-1,4-二芳基-2,3-二硝基-1,3-丁二烯4。最后,4的两个硝基乙烯基官能团的Pb还原有效地导致相应的对称的1,4-二取代的2,3-丁二酮二肟5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80449-x
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文献信息

  • Synthetic exploitation of the ring-opening of 3,4-dinitrothiophene. Access to 1,4-disubstituted 2,3-dinitro-1,3-butadienes and 2,3-butanedione dioximes
    作者:Carlo Dell'Erba、Andrea Mele、Marino Novi、Giovanni Petrillo、Paola Stagnaro
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80449-x
    日期:1992.1
    The optimized ring-opening reaction of 3,4-dinitrothiophene 1 with either primary or secondary amines leads to 1,4-bis(alkylamino)- and 1,4-bis(arylamino)- 2 or 1,4-bis(dialkylamino)-2,3-dinitro-1,3-butadienes 3 in satisfactory to excellent yields. While compounds 2 in solution appear to be mixtures of (Z,Z), (Z,E) and (E,E) stereoisomers, whose composition is influenced by the nature of the solvent
    3,4-二硝基噻吩1与伯胺或仲胺的优化开环反应可生成1,4-双(烷基氨基)-和1,4-双(芳基氨基)-2或1,4-双(二烷基氨基) -2,3-二硝基-1,3-丁二烯3具有令人满意的优异收率。溶液中的化合物2似乎是(Z,Z),(Z,E)和(E,E)立体异构体的混合物,其组成受溶剂性质的影响,而化合物3却显示为单一的(E,E)异构体。的反应3与THF中的各种有机金属化合物表示未知的新型接入(E,E)-1,4-二烷基和(E,E)-1,4-二芳基-2,3-二硝基-1,3-丁二烯4。最后,4的两个硝基乙烯基官能团的Pb还原有效地导致相应的对称的1,4-二取代的2,3-丁二酮二肟5。
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