(+/-)-<6,6aβ,7,8,10,10aα-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-9-oxo-6H-dibenzopyran-2-yl>phosphonic acid diethyl ester | 129657-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-<6,6aβ,7,8,10,10aα-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-9-oxo-6H-dibenzopyran-2-yl>phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (6aR,10aR)-2-diethoxyphosphoryl-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-[(2S)-5-phenylpentan-2-yl]oxy-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH-benzo[c]chromen-9-one
• CAS: 129657-89-2
• 化学式: C₃₀H₄₁O₇P
• 分子量: 544.625
• InChiKey: ZCVPTRNIGAFUNV-TUACAJSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<6,6aβ,7,8,10,10aα-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-9-oxo-6H-dibenzopyran-2-yl>phosphonic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到(+/-)-<6aβ,7,8,9,10,10aα-hexahydro-1,9β-dihydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-6H-dibenzopyran-2-yl>phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  六氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃的合成：9-Nor-9β-羟基六氢大麻酚的衍生物

  摘要：

  为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性，制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的（H，CH 2 OH，OH，NH 2）6aβ，7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3，5-二羟基sti，3，3′，5，5′-四羟基sti或1，3，5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270312
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-<6,6aβ,7,8,10,10aα-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutoxy)spiro<9H-dibenzopyran-9,2'-<1,3>dioxolan>-2-yl>-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-<6,6aβ,7,8,10,10aα-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-9-oxo-6H-dibenzopyran-2-yl>phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  六氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃的合成：9-Nor-9β-羟基六氢大麻酚的衍生物

  摘要：

  为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性，制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的（H，CH 2 OH，OH，NH 2）6aβ，7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3，5-二羟基sti，3，3′，5，5′-四羟基sti或1，3，5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270312