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Nitro-7 oxo-1 benzobicyclo<3.1.1>heptene | 94641-68-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Nitro-7 oxo-1 benzobicyclo<3.1.1>heptene
英文别名
5-Nitrotricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-one
Nitro-7 oxo-1 benzobicyclo<3.1.1>heptene化学式
CAS
94641-68-6
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
QORBNPNETMNWJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nitro-7 oxo-1 benzobicyclo<3.1.1>heptene 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-Amino-2,3-dihydro-1H-1,3-methano-naphthalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等
    摘要:
    诺-B苯甲吗啡的新同源物,3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210422
  • 作为产物:
    描述:
    1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene硫酸硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到Nitro-7 oxo-1 benzobicyclo<3.1.1>heptene
    参考文献:
    名称:
    nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等
    摘要:
    诺-B苯甲吗啡的新同源物,3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210422
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