Hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3-<i>b</i>]benzazépine-2. Nouvelle voie d'accès
作者:Jacques Hénin、Jean Gardent
DOI:10.1002/jhet.5570230401
日期:1986.7
Plusieurs hexahydro isoquino[2,3-b]benzazépines-2 1b-e diversement substituées en positions 9,10,11 par des groupements alkoxy ont été préparées par une cyclisation de type Pictet-Spengler à partir de formaldéhyde et d'alkoxybenzyl-3 tétrahydro-2,3,4,5 1H benzazépines-2 12b-e. Les nouveaux composés préparés n'ont pas montré d'activité antitumorale in vitro sur des cellules de la ligneé L 1210.
Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基,在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。