(Methoxy-3')-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone | 107446-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Methoxy-3')-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone
• 英文别名: 6.7-dimethoxy-1-oxo-2-(3-methoxy-benzylidene-(seqtrans))-tetralin；6.7-Dimethoxy-1-oxo-2-(3-methoxy-benzyliden-(seqtrans))-tetralin；(2E)-6,7-dimethoxy-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 107446-43-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: IQVAIHHYJVAHAB-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Methoxy-3')-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone 生成 (Methoxy-3')-benzyl-3 dimethoxy-7,8 tetrahydro-2,3,4,5 1H benzazepine-1 one-2
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 3-甲氧基苯甲醛 以85%的产率得到(Methoxy-3')-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401

文献信息

• Siddiqui; Salah-ud-Din, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 148,150
  作者：Siddiqui、Salah-ud-Din

  DOI：——

  日期：——
• INADONE AND TETRALONE COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1039897B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• Hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3-<i>b</i>]benzazépine-2. Nouvelle voie d'accès
  作者：Jacques Hénin、Jean Gardent

  DOI：10.1002/jhet.5570230401

  日期：1986.7

  Plusieurs hexahydro isoquino[2,3-b]benzazépines-2 1b-e diversement substituées en positions 9,10,11 par des groupements alkoxy ont été préparées par une cyclisation de type Pictet-Spengler à partir de formaldéhyde et d'alkoxybenzyl-3 tétrahydro-2,3,4,5 1H benzazépines-2 12b-e. Les nouveaux composés préparés n'ont pas montré d'activité antitumorale in vitro sur des cellules de la ligneé L 1210.

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。
• Rational design, synthesis and structure–activity relationships of antitumor (E)-2-benzylidene-1-tetralones and (E)-2-benzylidene-1-indanones
  作者：Hsiencheng Shih、Lynn Deng、Carlos J Carrera、Souichi Adachi、Howard B Cottam、Dennis A Carson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00032-9

  日期：2000.3

  Novel substituted 6,7-dimethoxy-1-tetralones and 5,6-dimethoxy-1-indanones have been synthesized and evaluated for their cytotoxicity. Compounds with 3'-lipophilic. 3',5'-dilipophilic, or 3',5'-dilipophilic-4'-hydrophilic substituents on (E)-2-benzylidene moiety showed highly cytotoxic effects. The unique structure of 42 possibly matches the pharmacophore features for these cytotoxic compounds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.