2,3-trans-3,4-trans-6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2H-1-benzopyran-4-ol | 110689-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-trans-3,4-trans-6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2H-1-benzopyran-4-ol
• 英文别名: (2R,3S,4S)-6-chloro-2-methyl-3-(1-methylimidazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 110689-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: NZETYEYFEQYUPG-BZHVJNSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-trans-3,4-trans-6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2H-1-benzopyran-4-ol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-(6-Chloro-2-methyl-2H-1-benzopyran-3-yl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸环的咪唑基衍生物3 †

  摘要：

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230618
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-2-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,3-trans-3,4-trans-6-Chloro-3,4-dihydro-2-methyl-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2H-1-benzopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸环的咪唑基衍生物3 †

  摘要：

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230618

文献信息

• Imidazolyl derivatives of the chroman ring 3
  作者：Paolo Cozzi、Antonio Pillan

  DOI：10.1002/jhet.5570230618

  日期：——

  zol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones 4 is described starting from 2-acetoxybenzoyl chlorides and 1,2-dimethylimidazole. Chromones 4 undergo alkaline ring opening to the corresponding 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethenols 5 which give ring closure to 2-substituted 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones or 2,3-dihydro-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。