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8-Methoxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 10-oxime | 116344-74-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Methoxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 10-oxime
英文别名
(10Z)-10-hydroxyimino-8-methoxy-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-3-one
8-Methoxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 10-oxime化学式
CAS
116344-74-2
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
WUSCOJHHGJOZRW-YPKPFQOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Methoxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 10-oxime 在 PPA 作用下, 以44%的产率得到1,4-dihydro-9-methoxybenzo[c]-1,5-naphthyridin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    由吡咯并[1,2- b ]异喹啉合成新型1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶
    摘要:
    1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶(5a)是通过涉及(±)-(Z)-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10(2 H,5 H)-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2(3 H)-一,还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240609
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione羟胺 作用下, 以44%的产率得到8-Methoxy-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 10-oxime
    参考文献:
    名称:
    由吡咯并[1,2- b ]异喹啉合成新型1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶
    摘要:
    1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶(5a)是通过涉及(±)-(Z)-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10(2 H,5 H)-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2(3 H)-一,还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240609
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