4-oxo-4H-1-benzopyran-3-acetonitrile | 50878-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Oxochromen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 50878-08-5
• 化学式: C₁₁H₇NO₂
• 分子量: 185.182
• InChiKey: MWFRVPWQZBMOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)prop-2-enoic acid 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基恶唑酮的氨解，水解和2-甲基色酮的缩合反应导致新的色酮

  摘要：

  4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H）-与二乙胺的氨解反应得到N- [1- （二乙氨基）-1-氧代-3-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）丙-2-烯-2-基]苯甲酰胺。2-甲基-4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -1,3-恶唑-5（4 H）-的水解得到α-酮酸，可以转化为氨基酸衍生物。2-甲基色酮与草酸二乙酯，2-甲酰基-NN-二乙基苯甲酰胺和2-甲酰基苯甲酸的缩合得到α-酮酸，（E）-NN-二乙基-2- [2-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酰胺和（E）-2-[（（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/p19810000344

文献信息

• Aminolysis and hydrolysis of chromonyl oxazolones and some condensation reactions of 2-methylchromone leading to novel chromones
  作者：Winton D. Jones

  DOI：10.1039/p19810000344

  日期：——

  The aminolysis of 4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)methylene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one with diethylamine gave N-[1-(diethylamino)-1-oxo-3-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)prop-2-en-2-yl] benzamide. The hydrolysis of 2-methyl-4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)methylene]-1,3-oxazol-5(4H)-one gave the α-keto-acid, which could be converted into amino-acid derivatives. Condensation of 2-methylchromone with diethyl

  4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H）-与二乙胺的氨解反应得到N- [1- （二乙氨基）-1-氧代-3-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）丙-2-烯-2-基]苯甲酰胺。2-甲基-4-[（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -1,3-恶唑-5（4 H）-的水解得到α-酮酸，可以转化为氨基酸衍生物。2-甲基色酮与草酸二乙酯，2-甲酰基-NN-二乙基苯甲酰胺和2-甲酰基苯甲酸的缩合得到α-酮酸，（E）-NN-二乙基-2- [2-（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酰胺和（E）-2-[（（4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基）乙烯基]苯甲酸。