摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(2-Methylpropyl)phthalazine | 221118-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-Methylpropyl)phthalazine
英文别名
——
6-(2-Methylpropyl)phthalazine化学式
CAS
221118-74-7
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.25
InChiKey
XNAOFFIFVKGYRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NITROGEN CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP3339307A1
    公开(公告)日:2018-06-27
    The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).
    本发明涉及新的式(I)化合物: 对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基表现出极大的亲和力和活性,或对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运体(NET)表现出双重活性。
  • Substituted benzaldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US10806733B2
    公开(公告)日:2020-10-20
    Provided are substituted benzaldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.
    本文提供了可作为血红蛋白异位调节剂的取代苯甲醛及其衍生物、制备它们的方法和中间体、包含这些调节剂的药物组合物,以及将它们用于治疗由血红蛋白介导的疾病和可从增加组织含氧量中获益的疾病的方法。
  • ANTI-CORROSION AGENTS FOR TRANSPARENT CONDUCTIVE FILM
    申请人:Carestream Health, Inc.
    公开号:EP2547735A1
    公开(公告)日:2013-01-23
  • EP2547735B1
    申请人:——
    公开号:EP2547735B1
    公开(公告)日:2016-03-16
  • SUBSTITUTED OXAZOLE- AND THIAZOLE-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS II
    申请人:MEDIFRON DBT INC.
    公开号:EP3224252B1
    公开(公告)日:2019-01-09
查看更多