13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)ethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene | 252671-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)ethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 252671-69-5
• 化学式: C₄₂H₂₈O₄P₂
• 分子量: 658.629
• InChiKey: CVKBLFMSBQCYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)ethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steinmetz, Bernhard; Hagel, Michael; Schenk, Wolfdieter A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 10, p. 1265 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Ethandiylbis(bis(diethylamino)phosphan) 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到13-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)ethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  Diphosphonites as highly efficient ligands for enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation

  摘要：

  已制备出具有非手性骨架的手性配体，如连接两个从手性二元醇（如联萘酚 (BINOL)）中提取的膦酸盐的乙烯桥或二茂铁桥；相应的 Rh 配合物在氢化手性烯烃（如衣康酸二甲酯或 2-乙酰氨基丙烯酸甲酯）时是极好的催化剂，ee 值为 90-99.5%。

  DOI：

  10.1039/a805524f

文献信息

• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20030055021A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A 3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. 1 The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有I式的A3受体激动剂，以及使用这种A3受体激动剂的方法和含有这种A3受体激动剂的药物组合物。这些A3受体激动剂对于减少由组织缺血或低氧引起的组织损伤是有用的。
• Purine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1241176A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  A3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有式 I 的 A3 激动剂以及使用这种 A3 激动剂的方法和含有这种 A3 激动剂的药物组合物。 A3 激动剂可用于减少组织缺血或缺氧造成的组织损伤。
• A process for the preparation of tolterodine and intermediates thereof
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP1584621B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US7119212B2
  申请人：——

  公开号：US7119212B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• Diphosphonites as highly efficient ligands for enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation
  作者：Manfred T. Reetz、Andreas Gosberg、Richard Goddard、Suk-Hun Kyung

  DOI：10.1039/a805524f

  日期：——

  Chiral ligands with achiral backbones such as ethano- or ferroceno-bridges linking two phosphonites derived from chiral diols such as binaphthol (BINOL) have been prepared; the corresponding Rh complexes are excellent catalysts in the hydrogenation of prochiral olefins such as itaconic acid dimethyl ester or 2-acetamido methyl acrylate, the ee values being 90–99.5%.

  已制备出具有非手性骨架的手性配体，如连接两个从手性二元醇（如联萘酚 (BINOL)）中提取的膦酸盐的乙烯桥或二茂铁桥；相应的 Rh 配合物在氢化手性烯烃（如衣康酸二甲酯或 2-乙酰氨基丙烯酸甲酯）时是极好的催化剂，ee 值为 90-99.5%。