2-methyl-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one | 28584-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-methyl-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one；5-methyl-6-oxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-2-one
• CAS: 28584-49-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: ROFSXJMCBALNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one 、 4-甲氧基苄胺 在 4-甲氧基苄胺 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Methyl-1-(4-methoxyphenylmethyl)-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-d>-oxazol-4-on 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。