[5-[1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1H-imidazol-4-yl)ketone | 247174-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [5-[1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1H-imidazol-4-yl)ketone
• 英文别名: [5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1H-imidazol-5-yl)methanone
• CAS: 247174-00-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃Si
• 分子量: 410.588
• InChiKey: SVZKHIYMLKANQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1H-imidazol-4-yl)ketone 、 [5-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ketone 、 吡啶盐酸盐 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the titled compound (2.71 g) as a colorless solid的产率得到1-[5-[1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  一种含有公式化合物的组合物：其中A是一种含氮杂环基团，可以被取代，R1是氢原子、可以被取代的碳氢基团或可以被取代的单环芳香杂环基团，R2是氢原子或可以被取代的低碳基基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别是氢原子、可以被取代的碳氢基团、可以被取代的羟基、可以被取代的硫醇基、可以被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，可用于预防和治疗例如恶性肿瘤的原发性癌症、其转移和复发。

  公开号：

  US06573289B1
• 作为产物：
  描述：

  [5-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ketone 在 sodium chloride 、 吡啶盐酸盐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [5-[1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-ethyl]-6-methoxynaphthalen-2-yl]-(1H-imidazol-4-yl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1