[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-肼 | 62040-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-肼
• 英文名称: 3-(N-methylpiperazino)propylhydrazine
• 英文别名: 3-(4-methyl-1-piperazinyl)propylhydrazine；1-(3-Hydrazinylpropyl)-4-methylpiperazine；3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylhydrazine
• CAS: 62040-85-1
• 化学式: C₈H₂₀N₄
• mdl: MFCD07786282
• 分子量: 172.274
• InChiKey: WTQUACHDKSCPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-3,5-dibenzylidene-tetrahydropyran-4-one 、 [3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-肼 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (7Z)-7-benzylidene-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  六氢噻喃并[4,3-c]吡唑及其类似物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  制备了一系列新颖的六氢硫代吡喃并[4,3-c]吡唑及其相关类似物，并通过使用小鼠活跃的Arthus反应和豚鼠的迟发型超敏反应皮肤反应作为初步筛选来测试其抗炎活性。在佐剂诱发的关节炎模型中进一步测试了最感兴趣的化合物18和28。在该系统中，两种化合物在腹膜内给药时均具有活性，但在以亚毒性剂量口服时则不能产生明显的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00354a018
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪 在 肼 作用下， 生成 [3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-肼
  参考文献：
  名称：

  Antonini; Polucci; Cola, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 12, p. 1641 - 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3,3A,4,6,7-Hex
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03994880A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Anti-inflammatory activity is exhibited by compounds having the formula ##SPC1## The salts thereof, and the 5-oxide and 5,5-dioxide thereof, wherein A is a straight or branched chain alkylene group; R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, dialkylamino, or alkylsulfinyl; and Z is CH.sub.2, oxygen or N-R.sub.2, wherein R.sub.2 is hydrogen, alkyl, aryl, or arylalkyl.

  具有以下公式的化合物表现出抗炎活性：## SPC1 ## 其盐，以及其5-氧化物和5,5-二氧化物，其中A是直链或支链烷基；R.sub.1是氢，烷基，烷氧基，三氟甲基，卤素，硝基，二烷基氨基或烷基磺酰基；Z是CH.sub.2，氧或N-R.sub.2，其中R.sub.2是氢，烷基，芳基或芳基烷基。
• ROVNYAK, G. C.;MILLONIG, R. C.;SCHWARTZ, J.;SHU, V., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1482-1488
  作者：ROVNYAK, G. C.、MILLONIG, R. C.、SCHWARTZ, J.、SHU, V.

  DOI：——

  日期：——
• KRAPCHO J.; TURK C. F., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 2, 207-210
  作者：KRAPCHO J.、 TURK C. F.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR REDUCING A SUSCEPTIBILITY TO TUMOR FORMATION INDUCED BY 3-DEOXYGLUCOSONE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：FOX CHASE CANCER CENTER

  公开号：EP1175155A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• EP1175155A4
  申请人：——

  公开号：EP1175155A4

  公开（公告）日：2005-10-19