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3-Bromo-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one
英文别名
3-bromo-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one
3-Bromo-1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C11H15BrN4O
mdl
——
分子量
299.17
InChiKey
FWAMPSBAWRWXAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    未活化的烷基溴和脂肪醛的镍催化还原偶联
    摘要:
    已开发出一种温和、方便的脂肪醛和未活化烷基溴的偶联方法。该催化系统使用常见的 Ni( II ) 预催化剂和易于获得的生物恶唑啉配体,并提供甲硅烷基保护的仲醇。该反应操作简单,使用 Mn 作为化学计量还原剂,并且可以耐受多种官能团。使用 1,5-己二烯作为添加剂是一个重要的反应参数,可显着提高产量。最初的机械实验支持一种以 α-甲硅烷氧基镍物种为特征的机制,该物种通过还原性交叉偶联途径对烷基溴进行正式氧化加成。
    DOI:
    10.1039/d1sc03712a
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