5α,17α,20α-Cholestan-3β,6α-diol | 41083-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,17α,20α-Cholestan-3β,6α-diol
• 英文别名: (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
• CAS: 41083-77-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: PMWTYEQRXYIMND-BQSJAKDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,17α,20α-Cholestan-3β,6α-diol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5α,17α,20α-Cholestan-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXX. Preparation of 5.alpha.,20.alpha. and 5.alpha.,17.alpha.,20.alpha.-cholestane-3.beta.,6.alpha.-diol. Electron impact induced fragmentation of steroidal .DELTA.17(20), .DELTA.20(21) and .DELTA.20(22) olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00960a024
• 作为产物：
  描述：

  5α-Cholest-17(20)-en-3β,6α-diol-diacetat 生成 5α,17α,20α-Cholestan-3β,6α-diol
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXX. Preparation of 5.alpha.,20.alpha. and 5.alpha.,17.alpha.,20.alpha.-cholestane-3.beta.,6.alpha.-diol. Electron impact induced fragmentation of steroidal .DELTA.17(20), .DELTA.20(21) and .DELTA.20(22) olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00960a024

文献信息

• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXX. Preparation of 5.alpha.,20.alpha. and 5.alpha.,17.alpha.,20.alpha.-cholestane-3.beta.,6.alpha.-diol. Electron impact induced fragmentation of steroidal .DELTA.17(20), .DELTA.20(21) and .DELTA.20(22) olefins
  作者：Younus M. Sheikh、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00960a024

  日期：1973.10