8-amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide | 503554-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 8-amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxamide
• CAS: 503554-60-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 348.361
• InChiKey: QGFYURADVKYIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 、 二氯吡啶酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-{[(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbonyl]amino}-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridinecarboxamide-based inhibitors: Structure–activity relationship

  摘要：

  Series of aminopyridinecarboxamide-based inhibitors were synthesized and tested against human recombinant IKK-2 and in IL-1 beta stimulated synovial. broblasts. The 2-amino-5-chloropyridine-4-carboxamides were identified as the most potent inhibitors with improved cellular activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.040
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8-(2-chloronicotinamido)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 、 氨 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, 890 mg的产率得到8-amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  本发明涉及取代吡唑基衍生物、包含这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症有关的疾病，如关节炎的方法。

  公开号：

  US20050256180A1

文献信息

• Substituted pyrazolyl benzenesulfamide compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030125361A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代的吡唑基衍生物、包含这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1438293A2

  公开（公告）日：2004-07-21
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1444207A2

  公开（公告）日：2004-08-11
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501805A1

  公开（公告）日：2005-02-02