14α-methyl-5α-cholestan-3-one | 54411-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14α-methyl-5α-cholestan-3-one
• 英文别名: chloestan-3-one；14α-Methylcholestan-3-on；14-methyl-5α-cholestan-3-one；14-Methyl-5α-cholestan-3-on；Cholestan-3-one, 14-methyl-, (5alpha)-；(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 54411-55-1
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: ZMYBKDLUDWAJSA-DPLNCCJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14α-methyl-5α-cholestan-3-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3β-acetoxy-14-methyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 903,906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-methyl-A-nor-5β-cholestan-3-one 在 lead(IV) acetate 、 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 14α-methyl-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 903,906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A single-step acid catalyzed reaction for rapid assembly of NH-1,2,3-triazoles
  作者：Joice Thomas、Sampad Jana、Sandra Liekens、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c6cc03744e

  日期：——

  NH-1,2,3-triazole moieties are a part of the design of various biologically active compounds, pharmaceutical agents and functional materials. Unfortunately, the applications of this heterocycle are still underexplored due to the...

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXXIX. Elucidation of the ring D cleavage in lanostane
  作者：Richard R. Muccino、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00809a037

  日期：1974.1
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 903,906
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——