2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride | 66344-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 66344-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄*ClH
• 分子量: 247.678
• InChiKey: NLRUDGHSXOEXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 水 、 氢溴酸 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOMARKERS RELATED TO PARKINSON'S DISEASE AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] BIOMARQUEURS ASSOCIÉS À LA MALADIE DE PARKINSON ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及帕金森病的治疗。本公开提供了一些实施例，用于治疗需要治疗帕金森病的患者的方法。在一些实施例中，本文所披露的方法包括根据患者的生物标志物谱进行左多巴疗法的给药。在一些实施例中，左多巴疗法包括或不包括酪氨酸脱羧酶抑制剂。还披露了治疗用途和组合物。

  公开号：

  WO2021207634A1

文献信息

• [EN] DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KINTAI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020118163A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the inhibitors or conjugates and methods of using the same.

  提供了抑制病原体、细菌代谢产物生产的抑制剂以及抑制剂的共轭物。还提供了含有抑制剂或共轭物的药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] (S)-ALPHA-FLUOROMETHYLTYROSINE AS DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF HYPOTENSION<br/>[FR] (S)-ALPHA-FLUOROMÉTHYLTYROSINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPOTENSION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021247963A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided are methods of using and drug delivery systems comprising inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors.

  提供了使用抑制病原体、细菌代谢产物生产的方法和包含这些抑制剂的药物输送系统。
• Controlled Release Matrix Pharmaceutical Dosage Formulation
  申请人：Rubino P. Orapin

  公开号：US20070212416A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention proves a novel compressed tablet of a pharmaceutical compound and a method of making a tablet of a pharmaceutical compound which are based on uncoated pellets containing a pharmaceutical compound that are dispersed in a matrix which comprises said pellets and a swellable polymer which is compressed into a tablet.

  这项发明证明了一种新型的压缩药物化合物片剂和制备该药物化合物片剂的方法，该方法基于含有药物化合物的未包衣颗粒，这些颗粒被分散在包含这些颗粒和可膨胀聚合物的基质中，并被压缩成片剂。
• Controlled release matrix pharmaceutical dosage formulation
  申请人：Rubino Orapin P.

  公开号：US20100255090A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A compressed tablet of a pharmaceutical compound which contains uncoated pellets containing a pharmaceutical compound, where the uncoated pellets are dispersed in a matrix containing the pellets and a swellable polymer

  一种压缩片的药物化合物，其中包含未包衣的药物化合物颗粒，这些未包衣的颗粒分散在包含颗粒和可膨胀聚合物的基质中。
• Compositions with Thixotropy and Enhanced Dissolution Reproducibility and Stability
  申请人：DURECT CORPORATION

  公开号：US20160038479A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure provides extended release compositions including, formulations that comprise such compositions, which exhibit desirable dissolution of an active agent while maintaining its physical stability in a dosage form including, for example, providing reduced sample variability, e.g., in the form of reduced inter-capsule variability and/or a reduction in storage-time dependent change in mean release of the active agent from the composition. Related methods of making and administering the disclosed compositions and formulations are also provided.

  本公开提供了包括延长释放组合物在内的延长释放组合物，以及包括此类组合物的配方，这些组合物在维持其在剂量形式中的物理稳定性的同时呈现出活性剂的理想溶解，例如，提供减少样品变异性，例如，在减少胶囊间变异性和/或减少储存时间依赖性变化中呈现出活性剂的平均释放的形式。本文还提供了制备和管理所公开的组合物和配方的相关方法。