[3H]甲基鎓 | 14531-53-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: [3H]甲基鎓
• 英文名称: methyl cation
• 英文别名: Methylium；carbanylium
• CAS: 14531-53-4
• 化学式: CH₃
• 分子量: 15.0348
• InChiKey: JUHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3H]甲基鎓 在 四氯化钛 作用下， 生成 氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase ion chemistry of titanium tetrachloride and methyltitanium chloride (CH3TiCl3). Reaction of CH3TiCl2+ with ethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a005
• 作为产物：
  描述：

  甲基自由基 在 peroxomonosulfate(1-) 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 [3H]甲基鎓
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Stell, Jonathan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the Reactivity of α-Lithiated Aryl Benzyl Ethers: Inhibition of the [1,2]-Wittig Rearrangement and the Mechanistic Proposal Revisited
  作者：Rocío Velasco、Carlos Silva López、Olalla Nieto Faza、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/chem.201602254

  日期：2016.10.10

  different substituents at the aryl ring. The obtained results support the competence of a concerted anionic intramolecular addition/elimination sequence and a radical dissociation/recombination sequence for explaining the tendency of migration for aryl groups. The more favored rearrangements are found for substrates with electron‐poor aryl groups that favor the anionic pathway.

  通过仔细控制反应温度，用t BuLi处理芳基苄基醚有选择地导致α-锂化，生成稳定的有机锂，这些有机锂可以在被预期的[1,2] -Wittig吸附之前直接被多种选择的亲电试剂捕获。重排。这种重排已在实验和计算上进行了深入研究，使用了在芳基环上带有不同取代基的芳基α锂化苄基醚。获得的结果支持了协同的阴离子分子内添加/消除序列和自由基解离/重组序列的能力，用于解释芳基迁移的趋势。对于具有有利于阴离子途径的电子贫芳基的底物，发现了更有利的重排。
• A selected ion flow tube study of the reactions of small CmHn+ ions with O atoms
  作者：Graham B. I. Scott、Daniel B. Milligan、David A. Fairley、Colin G. Freeman、Murray J. McEwan

  DOI：10.1063/1.481050

  日期：2000.3.15

  The reactions of thirteen CmHn+ ions (m⩽6) with atomic and molecular oxygen and nitric oxide have been measured using a selected ion flow tube operating at room temperature. Rate coefficients and product distributions are reported for each reaction. Most of the hydrocarbon ions studied exhibit relatively rapid reactions with O atoms and proceed at substantial fractions of the collision rate. All O

  使用在室温下运行的选定离子流管测量了 13 个 CmHn+ 离子 (m⩽6) 与原子和分子氧以及一氧化氮的反应。报告每个反应的速率系数和产物分布。所研究的大多数烃离子都表现出与 O 原子的相对快速反应，并且以碰撞速率的相当一部分进行。所有O原子反应都显示出多个产物通道和-C-O键的形成，无论是在离子产物中还是在反应的中性产物中。
• Reactions of CH+ ions ith molecules at 300 K
  作者：N.G. Adams、D. Smith

  DOI：10.1016/0009-2614(78)85278-6

  日期：1978.3

  The rate coefficients and product ion distributions have been obtained for the reactions of the CH+n ions (n = 0 to 4) with COS, H2S, H2CO, CH3OH and CH3NH2 in a SIFT at 300 K. The reactions are generally fast binary with multiple products except for CH+3 for which fast ternary association channels are also observed in parallel with the binary channels.

  在300°C的SIFT中，已获得CH + n离子（n = 0至4）与COS，H 2 S，H 2 CO，CH 3 OH和CH 3 NH 2的反应的速率系数和产物离子分布。 K.反应通常是具有多种产物的快速二元反应，但CH + 3除外，因为CH + 3的快速三元缔合通道也与二元通道平行观察到。
• Deuterated methyl cation reactions with atomic oxygen
  作者：A.A. Viggiano、R.A. Morris、J.F. Paulson、E.E. Ferguson

  DOI：10.1016/0009-2614(88)87275-0

  日期：1988.7

  The rate constants for the reactions between CDitnH-itn+ and O have been measured and found to be fast, independent of isotope.The branching ratio for these reactions has been found to be statistical. Since decay of metastable triplet CD2HO+ shows a large isotope effect, it was thought that the present reactions might also do so. The fact that the present experiments do not show this large isotope

  测量了CD itn H - itn +和O之间反应的速率常数，发现该速度常数快，与同位素无关，已发现这些反应的支化比是统计的。由于亚稳态三重态CD 2 HO +的衰变显示出较大的同位素效应，因此认为目前的反应也可以这样做。本实验未显示出如此大的同位素效应这一事实归因于反应CH 3 + + O←HCO + + H 2的放热性大，这打开了一些不涉及亚稳态三重态CD 2 HO +的替代途径。 作为中间体。
• Oxidation of Alkyl Ions, C<i>_n</i>H₂<i>_n</i>₊₁⁺ (<i>n</i> = 1−5), in Reactions with O₂ and O₃ in the Gas Phase
  作者：Skip Williams、W. B. Knighton、Anthony J. Midey、A. A. Viggiano、Stephan Irle、Qingfang Wang、Keiji Morokuma

  DOI：10.1021/jp031099+

  日期：2004.3.1

  product ion branching fractions are reported for the reactions of CH3+, C2H5+, s-C3H7+, s-C4H9+, t-C4H9+, and t-C5H11+ with O2 and O3 at 300 K in a variable-temperature selected-ion flow tube (VT-SIFT). The reaction rate constant for CH3+ with O3 is large and approximately equal to the thermal energy capture rate constant given by the Su−Chesnavich equation. The C2H5+, s-C3H7+, and s-C4H9+ ions are somewhat

  报告了 CH3+、C2H5+、s-C3H7+、s-C4H9+、t- + 和 t-C5H11+ 与 O2 和 O3 在 300 K 温度下在变温选择离子流管中反应的速率常数和产物离子支化分数(VT-SIFT)。 + 与 O3 的反应速率常数很大，大约等于 Su-Chesnavich 方程给出的热能捕获速率常数。 +、s- + 和 s- + 离子的反应性稍差，反应速率约为热捕获率的 7-46%。HCO+ 和 C2H3O+ 离子是这些反应的主要产物。发现 t- + 和 t- + 离子没有反应性，速率常数 <5 × 10-12 cm3 s-1，这是我们使用这种臭氧源的仪器的当前检测限。臭氧是基态的单线态，和 B3LYP/6-31G(d) 理论水平的从头算计算表明，可以形成反应物配合物，稳定性随着连接到阳离子碳原子的烷基链的大小而降低。反应性下降...