N2-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-amine | 461701-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N2-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-amine
• 英文别名: N-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-amine；N-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-5,7-dimethylbenzo[d]oxazol-2-amine；(5,7-Dimethyl-benzoxazol-2-yl)-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-amine
• CAS: 461701-08-6
• 化学式: C₂₁H₂₄BFN₂O₃
• 分子量: 382.243
• InChiKey: CUBPMDYANCDZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N2-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-amine 以to afford trans-(4-{4-amino-3-[4-(5,7-dimethyl-benzoxazol-2-ylmethyl)-phenyl]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-cyclohexyloxy)-acetic acid (0.209 g, 0.397 mmol) as a white solid的产率得到trans-(4-{4-amino-3-[4-(5,7-dimethyl-benzoxazol-2-ylmethyl)-phenyl]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-cyclohexyloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中取代基如此处所定义，其作为激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20060025383A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2-fluoro-phenyl)-(5,7-dimethyl-benzoxazol-2-yl)-amine 以 aqueous ammonium acetate 、 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到N2-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• Inhibitors of Diacylglycerol O-acyltransferase Type 1 Enzyme
  申请人：Judd Andrew S.

  公开号：US20080312282A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G 1 , G 2 , and G 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT- 1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Q，G1，G2和G3在此定义。还公开了用于治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Judd Andrew S.

  公开号：US20120277223A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G 1 , G 2 , and G 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Q，G1，G2和G3在此被定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病况的药物组合物和方法。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08242139B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G1, G2, and G3, are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Q、G1、G2和G3在此有定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• WO2008/134693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。