N-[4-fluoro-2-(methylthio)benzyl]-8-hydroxy-5-{methyl[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl]amino}-1,6-naphthyridine-7-carboxamide | 410545-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[4-fluoro-2-(methylthio)benzyl]-8-hydroxy-5-{methyl[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl]amino}-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[4-fluoro-2-(methylthio)benzyl]-8-hydroxy-5-{methyl [(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl]amino}-1,6-naphthyridine-7-carboxamide；N-[(4-fluoro-2-methylsulfanylphenyl)methyl]-8-hydroxy-5-[methyl-(1-methylimidazol-4-yl)sulfonylamino]-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
• CAS: 410545-48-1
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₆O₄S₂
• 分子量: 516.577
• InChiKey: LHIPGSOSVSQELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-hydroxy-5-{methyl[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl) sulfonyl]amino}-1,6-naphthyridine-7-carboxylate 、 4-fluoro-2-(methylthio)benzylamine 在 acetonitrile-water 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[4-fluoro-2-(methylthio)benzyl]-8-hydroxy-5-{methyl[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl]amino}-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和多氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06921759B2

文献信息

• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326865B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US6921759B2
  申请人：——

  公开号：US6921759B2

  公开（公告）日：2005-07-26