pamoic acid | 84744-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: pamoic acid
• 英文别名: 3-[(4-Carboxy-3-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl]-2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 84744-11-6
• 化学式: C₂₃H₁₆O₆
• 分子量: 388.376
• InChiKey: YEGPIIDITPNPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pamoic acid 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 1,2-双吡啶基乙烯 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到[Zn(pam)(1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)]_n
  参考文献：
  名称：

  由双胍酸和 N 供体共配体构建的两种新型 Zn(II) 和 Cd(II) 基金属有机框架

  摘要：

  两种新的 Zn(II) 和 Cd(II) 基金属有机化合物，即 [Zn(pam)(bpe)] n ( 1 ) 和 [Cd(pam)(bib)(H 2 O) 2 ] n · n(DMF) ( 2 ) (H 2 pam = pamoic acid, bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, bib = 1,4-bis(imidazole-1-yl)butane)在水热或溶剂热条件下金属离子、双羟萘酸以及N-供体共配体的自组装。X射线衍射分析表明，化合物1是一个4重互穿的3D框架，代表4-连通的dia拓扑，化合物2显示出具有4-连通sql的2D层状结构拓扑。还研究了这两种化合物的发光特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133257

文献信息

• Polyhydroxyalkylpyrazine derivatives and their preparation and medicines containing them
  申请人：——

  公开号：US20010018439A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The invention concerns medicines containing as active principle at least a compound of formula (I): 1 wherein either R 2 represents a —CH 2 —(CHOH) 2 —CH 3 chain and R 3 represents a hydrogen atom or R 2 represents a hydrogen atom and R 3 represents a —CH 2 —(CHOH) 2 —CH 3 chain or one of its stereoisomers or one of its salts, the novel compounds of formula (I), their stereoisomers, their salts and their preparation.

  本发明涉及至少含有一种式 (I) 化合物作为活性成分的药物： 1 其中 R 2 代表-CH 2 -(CHOH) 2 -CH 3 链和 R 3 代表氢原子或 R 2 代表氢原子且 R 3 代表-CH 2 -（CHOH） 2 -CH 3 链或其一种立体异构体或其一种盐、式 (I) 的新型化合物、其立体异构体、其盐及其制备方法。
• US5049574A
  申请人：——

  公开号：US5049574A

  公开（公告）日：1991-09-17
• US6407110B2
  申请人：——

  公开号：US6407110B2

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS BY INHIBITING CATHEPSIN D<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS DE TRAITEMENT D'ÉTATS MORBIDES PAR INHIBITION DE LA CATHEPSINE D
  申请人：OBURA COMPANY

  公开号：WO2008039984A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] ABSTRACT This invention relates to compounds that are cathepsin D inhibitors and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the invention have neurotrophic activity and are useful in the treatment and prevention of neuronal disorders such as amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and muscular dystrophy.
  [FR] L'invention porte sur des composés inhibiteurs de la cathepsine D et sur des préparations pharmaceutiques les contenant. Lesdits composés ont une activité neurotrope et sont utiles dans le traitement et la prévention de troubles neuronaux tels que la sclérose latérale amyotrophe, la sclérose en plaques et les dystrophies musculaires.