6-chloro-3-(4-ethylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione | 876289-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-ethylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 6-chloro-3-(4-ethylphenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 876289-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD03872051
• 分子量: 301.729
• InChiKey: STJXOJJTGXGQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-ethylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.33h， 以33%的产率得到6-chloro-3-(4-ethylphenyl)-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪的高活性抗分枝杆菌衍生物

  摘要：

  新的3-（4-烷基苯基）-4-thioxo-2 H -1,3-苯并恶嗪-2（3 H）-one和3-（4-烷基苯基）-2 H -1,3-苯并恶嗪-2,4合成了（3 H）-二硫酮。测试了这些化合物对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和两株堪萨斯分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。在起始3-（4-烷基苯基）-2 H -1,3-苯并恶嗪-2,4（3 H）中，羰基被硫代羰基取代后，抗分枝杆菌的活性增加。）-diones。活性最高的衍生物比异烟肼（INH）更具活性。还进行了Free-Wilson分析，并检查了活动贡献。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.017