acenaphtho[1,2-k]fluoranthene | 207-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphtho[1,2-k]fluoranthene
• 英文别名: Acenaphtho[1,2-k]fluoranthen；Acenaphth[1,2-k]fluoranthene；heptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2(16),3,5,7,9(26),10,12,14,17,19,21(25),22-tridecaene
• CAS: 207-02-3
• 化学式: C₂₆H₁₄
• 分子量: 326.397
• InChiKey: IBCQJZJYWIVXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acenaphtho[1,2-k]fluoranthene-7,14-dicarboxylic acid diethyl ester 在 磷酸 作用下， 生成 acenaphtho[1,2-k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  293.荧光素的合成。第十三部分。苯并[1：2- a，3：4- a ']-和苯并[1：2- a，4：5- a ']-二萘嵌苯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001462

文献信息

• Acenaphto[1,2-k]fluoranthene: Role of the Carbon Framework Transformation for Tuning Electronic Properties
  作者：V. A. Brotsman、N. S. Lukonina、A. V. Rybalchenko、M. P. Kosaya、I. N. Ioffe、K. A. Lysenko、L. N. Sidorov、S. A. Pshenichnyuk、N. L. Asfandiarov、A. A. Goryunkov

  DOI：10.1134/s003602442307004x

  日期：2023.7

  tandem cyclization during the dehydrofluorination of 1,4-di(1-naphthyl)-2,5-difluorobenzene (2) on activated γ-Al2O3. Presence of residual hydroxyl groups in alumina reduce the yield of target product 1 because of the side hydrolysis of fluoroarenes with the formation a product of partial cyclization, 9-(1-naphthyl)fluoranthen-8-ol (1b). The formation of negative ions (NI) of compounds 1 and 2 in the

  摘要 苊并[1,2- k ]荧蒽( 1 )是在1,4-二(1-萘基)-2,5-二氟苯( 2 )在活化的γ-Al 2 O 3上脱氟化氢过程中通过串联环化合成的。氧化铝中残余羟基的存在降低了目标产物1的产率，因为氟代芳烃发生侧水解并形成部分环化产物9-(1-萘基)荧蒽-8-醇( 1b )。通过解离电子附着 (DEA) 光谱研究了化合物1和2在气相中负离子 (NI) 的形成。长寿命分子 NI 1和2记录了电子的热能，并建立了它们的碎片模式。化合物1和2的绝热电子亲和势根据阿伦尼乌斯近似估计，分别等于 1.17 ± 0.12 和 0.71 ± 0.07 eV，这与密度泛函理论 (DFT) 水平的量子化学模型数据一致。通过光学吸收和荧光光谱研究了化合物1和2的电子跃迁。测量荧光量子产率，并根据时间相关的 DFT 解释所得数据。化合物1、1b和2的电化学性质通过循环伏安法进行研究，并根据其形式的还原和氧化势来估计边界分子轨道的水平。