4-(7-bromo-4H-4-oxobenzopyran-3-sulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone | 315493-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(7-bromo-4H-4-oxobenzopyran-3-sulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-(7-bromo-4-oxochromen-3-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 315493-13-1
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₄O₇S
• 分子量: 585.476
• InChiKey: FIMGLBRRWVVIMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-bromo-4H-4-oxobenzopyran-3-sulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(7-bromo-2H-benzopyran-3-sulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4H-4-oxobenzopyran-3-sulfonyl chloride 、 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(7-bromo-4H-4-oxobenzopyran-3-sulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylamino]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1

文献信息

• US6723722B1
  申请人：——

  公开号：US6723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1188755B1

  公开（公告）日：2006-05-03