4-(2-Bromoacetyl)-4-phenylpiperidine hydrobromide | 10315-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Bromoacetyl)-4-phenylpiperidine hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-phenylpiperidin-4-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 10315-15-8
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 363.092
• InChiKey: LIWNIBOIVRBFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromoacetyl)-4-phenylpiperidine hydrobromide 、 N,N-二甲基硫脲 、 对甲苯磺酸一水合物 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 6.1 g of the expected product的产率得到4-[2-(Dimethylamino)-4-thiazolyl]-4-phenylpiperidine p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocylic compounds, method of preparing them and pharmaceutical compositions in which they are present

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中：A是从以下中选择的二价基团：A1）—O—CO—A2）—CH2—O—CO—A3）—O—CH2—CO—A4）—O—CH2—CH2—A5）—N（R1）—CO—A6）—N（R1）—CO—CO—A7）—N（R1）—CH2—CH2—A8）—O—CH2—其中：R1是氢或（C1-C4）-烷基；而Am是含氮杂环。

  公开号：

  US06242637B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰-4-苯基哌啶盐酸盐 在 溴 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 4-(2-Bromoacetyl)-4-phenylpiperidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical

  摘要：

  吡啶衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，化学式为##STR1##，用作神经激肽受体拮抗剂，特别适用于治疗所有物质P和神经激肽依赖性病理。

  公开号：

  US05830906A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05780466A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  本发明涉及具有通式##STR1##的化合物，其中：A是选自以下二价基团：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1 是氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基；且Am是含氮杂环。
• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• Substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions in
  申请人：Sanofi

  公开号：US05641777A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  The invention relates to neurokinin receptor antagonist compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle APPLICATION: Neurokinin receptor antagonists.

  本发明涉及公式为##STR1##的神经激肽受体拮抗剂化合物，其中：A是二价基团，选自：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或（C.sub.1-C.sub.4）-烷基；Am是含氮杂环。应用：神经激肽受体拮抗剂。
• Substituted heterocyclic compounds, method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US06011154A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  该发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中：A是从以下二价基团中选择的：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；Am是含氮杂环。
• Human NK.sub.3 receptor-selective antagonist compounds, method for
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06028082A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK.sub.3 receptor antagonists.

  本发明涉及一种化合物(I)、其制备方法以及含有该化合物的制药组合物。该化合物可用作人类NK.sub.3受体拮抗剂。