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N-ethyl-3-methylbutan-2-imine | 55007-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethyl-3-methylbutan-2-imine
英文别名
——
N-ethyl-3-methylbutan-2-imine化学式
CAS
55007-51-7
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
SJLIARFDQXQSTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-丁炔乙胺 在 [(Et2N)3U][BPh4] 作用下, 以 为溶剂, 反应 40.0h, 以47%的产率得到N-ethyl-3-methylbutan-2-imine
    参考文献:
    名称:
    阳离子有机act系化合物[(Et2N)3U] [BPh4]促进末端炔的低聚和加氢胺化。
    摘要:
    阳离子络合物[(Et2N)3U] [BPh4]中的三个辅助酰胺基部分具有很高的反应性,当用伯胺处理该络合物时,很容易被取代。[(Et2N)3U] [BPh4]与过量的tBuNH2的反应可以形成阳离子络合物[(tBuNH2)3(tBuNH)3U] [BPh4]。对络合物的X射线衍射研究表明,三个酰胺和三个胺配体以略微扭曲的八面体mer几何形状排列在阳离子金属中心周围。阳离子络合物在外部伯胺存在下与伯炔反应,主要提供意外的顺式二聚体,在某些情况下,同时获得加氢胺化产物。顺式二聚体的形成是通过金属-环丙基阳离子络合物的包膜异构化的结果。如氘标记实验所证实,在各种伯胺的存在下,与CH相同的大体积炔烃tBuC与阳离子铀络合物的反应中,区域选择性地获得了顺二聚体,一个三聚体和一个四聚体。三聚体和四聚体对应于炔烃分子连续插入到乙烯基CH键中,该乙烯基CH键反过来是庞大的叔丁基。在EtNH2存在下,(TM
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5384::aid-chem5384>3.0.co;2-x
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文献信息

  • Oligomerization and Hydroamination of Terminal Alkynes Promoted by the Cationic Organoactinide Compound [(Et2N)3U][BPh4]
    作者:Jiaxi Wang、Aswini Kumar Dash、Moshe Kapon、Jean-Claude Berthet、Michel Ephritikhine、Moris S. Eisen
    DOI:10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5384::aid-chem5384>3.0.co;2-x
    日期:2002.12.2
    hydroamination imine as the major product. However, when other bulkier amines were used (iPrNH2 or tBuNH2) both hydroamination isomeric imines Z and E were obtained. During the catalytic reaction, the E (kinetic) isomer is transformed into the most stable Z (thermodynamic) isomer. The unique reactivity of the alkyne (TMS) C identical to CH with the secondary amine Et2NH is remarkable because it afforded
    阳离子络合物[(Et2N)3U] [BPh4]中的三个辅助酰胺基部分具有很高的反应性,当用伯胺处理该络合物时,很容易被取代。[(Et2N)3U] [BPh4]与过量的tBuNH2的反应可以形成阳离子络合物[(tBuNH2)3(tBuNH)3U] [BPh4]。对络合物的X射线衍射研究表明,三个酰胺和三个胺配体以略微扭曲的八面体mer几何形状排列在阳离子金属中心周围。阳离子络合物在外部伯胺存在下与伯炔反应,主要提供意外的顺式二聚体,在某些情况下,同时获得加氢胺化产物。顺式二聚体的形成是通过金属-环丙基阳离子络合物的包膜异构化的结果。如氘标记实验所证实,在各种伯胺的存在下,与CH相同的大体积炔烃tBuC与阳离子铀络合物的反应中,区域选择性地获得了顺二聚体,一个三聚体和一个四聚体。三聚体和四聚体对应于炔烃分子连续插入到乙烯基CH键中,该乙烯基CH键反过来是庞大的叔丁基。在EtNH2存在下,(TM
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