6-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalene | 469859-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalene
• 英文别名: Tert-butyl [6-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-2-yl] carbonate
• CAS: 469859-22-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃Si
• 分子量: 340.494
• InChiKey: LJPYSZIRKSOUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-bromonaphthalene 生成 6-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and photosensitive resin composition

  摘要：

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

  公开号：

  US20030211421A1