5-Hydroxy-4,7-dimethyl-indazol | 23019-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-4,7-dimethyl-indazol
• 英文别名: 4,7-dimethyl-1H-indazol-5-ol
• CAS: 23019-10-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: JRPHFQODXHSLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4,7-dimethyl-indazol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 trans-N-{4-[(4,7-dimethyl-1H-indazol-5-yl)oxy]cyclohexyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  EP1403255

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-1-acetyl-4,7-dimethyl-1H-indazole 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到5-Hydroxy-4,7-dimethyl-indazol
  参考文献：
  名称：

  EP1403255

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氢氧化锂 、 (4,7-dimethyl-1H-indazol-5-yl)acetate 、 (6,7-dimethyl-1H-indazol-5-yl)acetate 、 氯化铵 在 ice 、 乙酸乙酯 、 5-Hydroxy-4,7-dimethyl-indazol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以6,7-dimethyl-1H-indazol-5-ol (4.31 g, 100%) was obtained的产率得到6,7-dimethyl-1H-indazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Rho kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为(1)：其中R1-X-表示存在1至4个R1-X-基团，可以相同或不同；环A为饱和或不饱和5元杂环；X为单键，代表公式为-N(R3)-、-O-或-S-等基团；R1为氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代烷基等；R2为氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代烷基等；R3为氢原子、取代或未取代烷基等。该化合物的前药、药物可接受的盐是一种治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。

  公开号：

  US07199147B2

文献信息

• Rho KINASE INHIBITORS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1403255A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  A compound represented by the formula (1): wherein R1-X- indicates that 1 to 4 R1-X- groups are present which may be the same or different,    the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring,    X is a single bond, a group represented by the formula: -N(R3)-, -O- or -S-, or the like.    R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like,    R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and    R3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  由式（1）代表的化合物： 其中 R1-X- 表示存在 1 至 4 个 R1-X- 基团，这些基团可以相同或不同、 环 A 是饱和或不饱和的五元杂环、 X 是单键、由式子表示的基团：-N(R3)-、-O- 或 -S- 或类似的基团。 R1 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似基团、 R2 是氢原子、卤素原子、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，以及 R3 是氢原子、取代或未取代的烷基或类似物； 所述化合物的原药或所述化合物或原药的药学上可接受的盐是一种有用的化合物，可作为治疗 Rho 激酶引起的疾病的药物。
• Reaktionen von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen, 2. Mitt.: Synthese von substituierten 5-Hydroxyindazolen
  作者：G. Spiteller、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00902391

  日期：1959.9
• US7199147B2
  申请人：——

  公开号：US7199147B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• EP1403255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rho kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138286A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A compound represented by the formula (1): 1 wherein R 1 —X— indicates that 1 to 4 R 1 —X— groups are present which may be the same or different, the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring, X is a single bond, a group represented by the formula: —N(R 3 )—, —O— or —S—, or the like. R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  化合物的化学式为（1）：1，其中R1—X—表示存在1到4个R1—X—基团，可以相同也可以不同，环A是饱和或不饱和的5元杂环，X是单键，一个由式子表示的基团：—N（R3）—，—O—或—S—等。R1是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R2是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R3是氢原子，取代或未取代的烷基或类似物；该化合物的前药或药物可接受的盐是治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。