dimethyl[(1H-pyrazol-4-yl)methyl]amine | 37599-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl[(1H-pyrazol-4-yl)methyl]amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(1H-pyrazol-4-yl)methanamine
• CAS: 37599-61-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.17
• InChiKey: ZRRJOIZUONRZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160031830A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are neutrophil elastase inhibitors and useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is

  式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004089931A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Die Verbindungen der Formel (I) sowie deren Salze und Solvate, worin X, R1, R2, R3, R4 und R5 die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen aufweisen, eignen sich als Liganden von 5 HT-Rezeptoren.

  公式（I）及其盐和溶剂形式的连接物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5具有权利要求（1）中指定的含义，适用作为5-HT受体的配体。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160031825A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are inhibitors of neutrophil elastase activity and which are useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is

  公式1的替代二氢嘧啶酮，是中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂，可用作治疗COPD等疾病的药物。其中一个例子是：
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE CONTENANT UN NITROGÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 含氮杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020108516A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  涉及一种如通式(I)所示的含氮杂芳类衍生物化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物。该化合物可用作Janus激酶（JAK）抑制剂，可用于制备治疗炎症性疾病和肿瘤疾病的药物。
• SUBSTITUIERTE PYRAZOLE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1626967A1

  公开（公告）日：2006-02-22