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1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-piperidinone | 681508-68-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-piperidinone
英文别名
1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-one
1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-piperidinone化学式
CAS
681508-68-9
化学式
C12H12F3NO2
mdl
MFCD09929931
分子量
259.228
InChiKey
JYWJACOTBDYONF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-piperidinonediethyl (cyanomethyl) phosphonatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到2-[1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-ylidene]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及以下化合物,其中整数如描述中所定义,这些化合物可能用作药物,例如用于治疗结核病。
    公开号:
    WO2017001660A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 、 盐酸sodium hydroxide二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以to afford 1-(4-trifluoromethoxyphenyl)piperidin-4-one (848 mg, yield 81%) as a colorless oil的产率得到1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-piperidinone
    参考文献:
    名称:
    2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    摘要:
    本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物:其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表-OR3基团或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起,形成由通式(H)表示的螺环:其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
    公开号:
    US07262212B2
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文献信息

  • 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20060094767A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物,其通式如下:其中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表—OR3或类似的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团,或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环,其通式为(H):其中,R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1555267A1
    公开(公告)日:2005-07-20
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.
    本发明提供了由以下通式代表的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物: 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R2代表基团-OR3或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合,从而形成通式(H)代表的螺环: 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
  • 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP2570418A2
    公开(公告)日:2013-03-20
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物: 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R2代表基团-OR3或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合,从而形成通式(H)代表的螺环: 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。
  • Antibacterial compounds
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10364232B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.
    本发明涉及以下化合物 其中的整数如描述中所定义,这些化合物可用作药物,例如用于治疗结核病。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1555267B1
    公开(公告)日:2013-01-16
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