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8-isopropylchroman-4-one | 844849-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-isopropylchroman-4-one
英文别名
8-(propan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one;8-propan-2-yl-2,3-dihydrochromen-4-one
8-isopropylchroman-4-one化学式
CAS
844849-90-7
化学式
C12H14O2
mdl
MFCD11104780
分子量
190.242
InChiKey
MTRPVJUSKWFGFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-isopropylchroman-4-one 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
    摘要:
    公开号:
    EP1655291B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-isopropylphenoxy)-propionic acid 在 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 8-isopropylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
    摘要:
    公开号:
    EP1655291B1
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文献信息

  • COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
    申请人:Takayama Masami
    公开号:US20090318513A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.
    一种由通式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子或类似物;R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基(可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代)或类似物;R5是氢原子或类似物;R6和R7是氢原子或类似物;R8是C1-C3烷基或类似物;R9是氢原子或类似物。该化合物为一种前药、药物可接受的盐或其溶剂。
  • Compounds exhibiting thrombopoietin receptor agonism
    申请人:Takayama Masami
    公开号:US20070043087A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.
    化合物的一般式(I)表示的复合物,其中R1是氢原子、卤素原子或类似物;R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基(可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代)或类似物;R5是氢原子或类似物;R6和R7是氢原子或类似物;R8是C1-C3烷基或类似物;R9是氢原子或类似物。这是一个前药、药物可接受的盐或其溶剂。
  • US7601746B2
    申请人:——
    公开号:US7601746B2
    公开(公告)日:2009-10-13
  • COMPOUNDS HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1655291B1
    公开(公告)日:2016-08-03
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