1H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-9-ium | 247-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-9-ium
• CAS: 247-88-1
• 化学式: C₁₀H₈NS
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ITIWSPKMXYOOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pyrrolo<2,1-b>benzothiazol 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-9-ium
  参考文献：
  名称：

  在快速真空热解条件下，2-（吡咯-1-基）苄基与相关物质的反应†

  摘要：

  在闪蒸真空热解条件下，气相中分别生成了2-（吡咯-1-基）苯氧基，氨基，噻吩氧基和苄基2a-2d。在除苯氧所有情况下，环化发生提供可接受的合成路线的稠合杂环11，14和15分别。从苯氧基2a中仅以低收率分离出σ重排产物。这吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑 11独家采用1 H-互变异构体氯仿解决方案。研究了吡咯并[2,1- b ]苯并噻吩14的亲电取代反应，包括质子化，氘交换，Vilsmeier甲酰化以及与乙炔二羧酸二甲酯。在相似的条件下，气相中还会生成2-（2,5-二芳基吡咯-1-基）硫代苯氧基，苯氧基和氨基自由基23a-f。所述thiophenoxyls 23A / b，得到由一次环化产物通过在pyrrrole环自由基的攻击和攻击在所形成的极其复杂的热分解物的混合物本位- ，邻-和间位-芳基环的位置。通过N-芳基的特定σ位移获得了次级热解产物。2，5-二（噻吩-2-基）噻吩氧基基团23c

  DOI：

  10.1039/b914965a

文献信息

• Composition comprenant au moins un dérivé substitué de carbocyanine, procédé de traitement des fibres kératiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1652554A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  L'invention concerne une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un colorant direct particulier. L'invention concerne de plus un procédé de traitement de fibres kératiniques en particulier humaines, mettant en jeu la composition précitée, ainsi qu'un dispositif la comprenant. Enfin, elle a pour objet l'utilisation la composition selon l'invention comme agent éclaircissant,et/ou comme agent colorant desdites fibres.

  本发明涉及一种组合物，该组合物在美容上可接受的介质中含有至少一种特定的直接染料。 本发明还涉及一种使用上述组合物处理角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维的工艺，以及包含该组合物的装置。 最后，本发明还涉及使用本发明的组合物作为上述纤维的增白剂和/或着色剂。
• Composition comprising at least one substituted derivative of carbocyanine, method for treating keratin fibers using it, device and use
  申请人：Lagrange Alain

  公开号：US20060195990A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention relates to a composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one particular direct dye. The invention further relates to a method for treating keratin fibers, in particular human keratin fibers, using the abovementioned composition, and a device comprising it. Finally, its subject is the use of the composition according to the invention as agent for lightening and/or as agent for dyeing said fibers.

  本发明涉及一种组合物，该组合物在美容上可接受的介质中包含至少一种特定的直接染料。本发明还涉及一种使用上述组合物处理角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维的方法，以及包含该组合物的装置。最后，本发明的主题是使用本发明的组合物作为上述纤维的淡化剂和/或染色剂。
• US7425221B2
  申请人：——

  公开号：US7425221B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• [EN] COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUBSTITUTED CARBOCYANINE DERIVATIVE, KERATIN FIBRE TREATMENT METHOD USING SAME, ASSOCIATED DEVICE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT AU MOINS UN DERIVE SUBSTITUE DE CARBOCYANINE, PROCEDE DE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES LA METTANT EN OEVRE, DISPOSITIF ET UTILISATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2006030127A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  L'invention concerne une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un colorant direct particulier. L'invention concerne de plus un procédé de traitement de fibres kératiniques en particulier humaines, mettant en jeu la composition précitée, ainsi qu'un dispositif la comprenant. Enfin, elle a pour objet l'utilisation la composition selon l'invention comme agent éclaircissant,et/ou comme agent colorant desdites fibres.
• Reactions of 2-(pyrrol-1-yl)benzyl radicals and related species under flash vacuum pyrolysis conditions
  作者：J. I. G. Cadogan、Bernard A. J. Clark、Daniel Ford、Ranald J. MacDonald、Andrew D. MacPherson、Hamish McNab、Iain S. Nicolson、David Reed、Craig C. Sommerville

  DOI：10.1039/b914965a

  日期：——

  2-(Pyrrol-1-yl)phenoxyl, aminyl, thiophenoxyl and benzyl radicals 2a–2d, respectively, were generated in the gas-phase under flash vacuum pyrolysis conditions. In all cases except the phenoxyl, cyclisation took place providing acceptable synthetic routes to the fused heterocycles 11, 14 and 15, respectively. Only sigmatropic rearrangement products were isolated, in low yields, from the phenoxyl 2a

  在闪蒸真空热解条件下，气相中分别生成了2-（吡咯-1-基）苯氧基，氨基，噻吩氧基和苄基2a-2d。在除苯氧所有情况下，环化发生提供可接受的合成路线的稠合杂环11，14和15分别。从苯氧基2a中仅以低收率分离出σ重排产物。这吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑 11独家采用1 H-互变异构体氯仿解决方案。研究了吡咯并[2,1- b ]苯并噻吩14的亲电取代反应，包括质子化，氘交换，Vilsmeier甲酰化以及与乙炔二羧酸二甲酯。在相似的条件下，气相中还会生成2-（2,5-二芳基吡咯-1-基）硫代苯氧基，苯氧基和氨基自由基23a-f。所述thiophenoxyls 23A / b，得到由一次环化产物通过在pyrrrole环自由基的攻击和攻击在所形成的极其复杂的热分解物的混合物本位- ，邻-和间位-芳基环的位置。通过N-芳基的特定σ位移获得了次级热解产物。2，5-二（噻吩-2-基）噻吩氧基基团23c