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7-ethylnaphthalen-1-amine | 837428-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethylnaphthalen-1-amine
英文别名
——
7-ethylnaphthalen-1-amine化学式
CAS
837428-55-4
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
VUYSHCQRYLSCIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethylnaphthalen-1-amine溶剂黄146 作用下, 反应 0.33h, 以85%的产率得到2,4-dibromo-7-ethylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    吡咯类作为代孕代苯酚对巨噬细胞迁移抑制因子的强效抑制剂的优化
    摘要:
    巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是促炎细胞因子,与炎症,细胞增殖和神经系统疾病的调节有关。MIF也是一种酶,起酮-烯醇互变异构酶的作用。大多数有效的MIF互变异构酶抑制剂都含有苯酚,该苯酚在活性位点与Asn97氢键结合。从113-μ起始米对接命中,我们报告,已经提供了取代的吡唑为具有60-70Ñ效力苯酚替代基于结构的和计算机辅助设计的结果米。MIF与吡唑配合物的晶体结构突出了与Lys32和Asn97的氢键作用,以及与Tyr36,Tyr95和Phe113的芳基-芳基相互作用对结合的贡献。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800158
  • 作为产物:
    描述:
    7-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-pivaloyl oxime 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三环己基膦三甲基乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到7-ethylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    吡咯类作为代孕代苯酚对巨噬细胞迁移抑制因子的强效抑制剂的优化
    摘要:
    巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是促炎细胞因子,与炎症,细胞增殖和神经系统疾病的调节有关。MIF也是一种酶,起酮-烯醇互变异构酶的作用。大多数有效的MIF互变异构酶抑制剂都含有苯酚,该苯酚在活性位点与Asn97氢键结合。从113-μ起始米对接命中,我们报告,已经提供了取代的吡唑为具有60-70Ñ效力苯酚替代基于结构的和计算机辅助设计的结果米。MIF与吡唑配合物的晶体结构突出了与Lys32和Asn97的氢键作用,以及与Tyr36,Tyr95和Phe113的芳基-芳基相互作用对结合的贡献。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800158
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE-CONTAINING MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DES MACROPHAGES CONTENANT DU PYRAZOLE
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2019178480A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    In one aspect, the invention comprises compounds that bind and inhibit macrophage migration inhibitory factor. In another aspect, the invention provides methods of treating inflammatory disease, neurological disorders and cancer using the compounds of the invention.
    在一个方面,该发明涉及结合并抑制巨噬细胞迁移抑制因子的化合物。在另一个方面,该发明提供使用该发明的化合物治疗炎症性疾病、神经系统疾病和癌症的方法。
  • Polyaminopyridines and method for producing same
    申请人:Kanbara Takaki
    公开号:US20060293503A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention provides novel polyaminopyridines which are excellent in solubility in various solvents, and are preferably used in a polymer-type organic electroluminescent material, and a process for preparing the same. More particularly, the present invention provides polyaminopyridines having a repetition structural unit represented by the following general formula (1); and having a number average molecular weight in a range of 500 to 1000000.
    本发明提供了新型的聚氨基吡啶,其在各种溶剂中具有优异的溶解性,并且最好用于聚合物型有机电致发光材料,并提供了制备它们的过程。更具体地,本发明提供了具有以下一般式(1)所表示的重复结构单元的聚氨基吡啶,其具有500至1000000之间的数均分子量。
  • POLYAMINOPYRIDINES AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:EP1669390A1
    公开(公告)日:2006-06-14
    The present invention provides novel polyaminopyridines which are excellent in solubility in various solvents, and are preferably used in a polymer-type organic electroluminescent material, and a process for preparing the same. More particularly, the present invention provides polyaminopyridines having a repetition structural unit represented by the following general formula (1); and having a number average molecular weight in a range of 500 to 1000000.
    本发明提供了在各种溶剂中溶解性极佳的新型聚氨基吡啶,优选用于聚合物型有机电致发光材料,并提供了制备该材料的工艺。更具体地说,本发明提供了具有以下通式(1)所代表的重复结构单元的聚氨基吡啶; 且平均分子量在 500 至 1000000 之间。
  • Pyrazole-Containing Macrophage Migration Inhibitory Factor Inhibitors
    申请人:YALE UNIVERSITY
    公开号:US20210002264A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    In one aspect, the invention comprises compounds that bind and inhibit macrophage migration inhibitory factor. In another aspect, the invention provides methods of treating inflammatory disease, neurological disorders and cancer using the compounds of the invention.
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